A Different SLC2A1 Gene Mutation in Glut 1 Deficiency Syndrome: c.734A>C

por Çolak, Rüya, Alkan Özdemir, Senem, Yangın Ergon, Ezgi, Kağnıcı, Mehtap, Çalkavur, Şebnem
Publicado 2017

A rare vascular lesion of newborn: cutis marmorata telangiectatica congenital

por Ergon, Ezgi Yangın, Çelik, Kıymet, Çolak, Rüya, Özdemir, Senem Alkan, Olukman, Özgür, Kundak, Selcen, Çalkavur, Şebnem
Publicado 2019

Abernethy Malformation Type 2 and Biliary Atresia Coexistence: A Rare Cause of Infantile Liver Transplant

por Yangın-Ergon, Ezgi, Ermis, Nebahat, Colak, Ruya, Polat, Burak, Alkan-Ozdemir, Senem, Yıldız, Meral, Kulalı, Ferit, Omur-Ecevit, Cigden, Ergun, Orkan, Calkavur, Sebnem
Publicado 2018