Expanding the Phenotype of Homozygous KCNMA1 Mutations; Dyskinesia, Epilepsy, Intellectual Disability, Cerebellar and Corticospinal Tract Atrophy

por Yeşil, Gözde, Aralaşmak, Ayşe, Akyüz, Enes, İçağasıoğlu, Dilara, Uygur Şahin, Türkan, Bayram, Yavuz
Publicado 2018

Clinical and Genetic Spectrum of Myotonia Congenita in Turkish Children

por Öz Tunçer, Gökçen, Sanri, Aslıhan, Aydin, Seren, Hergüner, Özlem M., Özgün, Nezir, Kömür, Mustafa, İçağasioğlu, Dilara F., Toker, Rabia Tütüncü, Yilmaz, Sanem, Arslan, Elif Acar, Güngör, Mesut, Kutluk, Gültekin, Erol, İlknur, Mert, Gülen Gül, Polat, Burçin Gönüllü, Aksoy, Ayşe
Publicado 2023