Ошибки: Клинические и молекулярно-генетические характеристики пациентов с нарушением формирования пола 46,XY, обусловленным мутациями в гене NR5A1. [Проблемы эндокринологии 2020;66...

por Калинченко, Н. Ю., Колодкина, А. А., Райгородская, Н. Ю., Тюльпаков, А. Н.
Publicado 2021

Глубокая интронная мутация в гене AR как причина синдрома резистентности к андрогенам: сложности диагностики...

por Калинченко, Н. Ю., Петров, В. М., Панова, А. В., Тюльпаков, А. Н.
Publicado 2021

Семейный случай гипогонадотропного гипогонадизма как проявление синдрома CHARGE

por Хабибуллина, Д. А., Калинченко, Н. Ю., Егорова, С. В., Васильев, Е. В., Петров, В. М., Тюльпаков, А. Н.
Publicado 2021

Описание клинических случаев нарушений формирования пола 46,XY, обусловленных мутацией в гене <i>DHH</i>. Роль сигнального пути DHH в формировании пола...

por Калинченко, Н. Ю., Батырова, З. К., Кострова, И. Б., Колодкина, А. А., Уварова, Е. В., Кумыкова, З. Х., Асатурова, А. В., Хабас, Г. Н., Тюльпаков, А. Н.
Publicado 2021

Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика случаев изолированного гипогонадотропного гипогонадизма, обусловленного дефектами рецептора гонадотропин-рилизинг-гормона...

por Макрецкая, Н. А., Герасимова, М. В., Васильев, Е. В., Зубкова, Н. А., Калинченко, Н. Ю., Колодкина, А. А., Петров, В. М., Погода, Т. В., Панова, А. В., Фролова, Е. Б., Поляков, А. В., Тюльпаков, А. Н.
Publicado 2021

Клинические рекомендации «Преждевременное половое развитие»

por Петеркова, В. А., Алимова, И. Л., Башнина, Е. Б., Безлепкина, О. Б., Болотова, Н. В., Зубкова, Н. А., Калинченко, Н. Ю., Карева, М. А., Кияев, А. В., Колодкина, А. А., Кострова, И. Б., Маказан, Н. В., Малиевский, О. А., Орлова, Е. М., Петряйкина, Е. Е., Самсонова, Л. Н., Таранушенко, Т. Е.
Publicado 2021