Синдром Кальмана у монозиготных близнецов как изолированное проявление дефекта гена SOX10

por Фролова, Е. Б., Петров, В. М., Васильев, Е. В., Макрецкая, Н. A., Пилипенко, О. В., Тюльпаков, А. Н.
Publicado 2021

Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика случаев изолированного гипогонадотропного гипогонадизма, обусловленного дефектами рецептора гонадотропин-рилизинг-гормона...

por Макрецкая, Н. А., Герасимова, М. В., Васильев, Е. В., Зубкова, Н. А., Калинченко, Н. Ю., Колодкина, А. А., Петров, В. М., Погода, Т. В., Панова, А. В., Фролова, Е. Б., Поляков, А. В., Тюльпаков, А. Н.
Publicado 2021