Guillermo Antiñolo

Guillermo Antiñolo Gil (Granada, 1957) es un médico, profesor universitario, investigador español, destacado por sus trabajos en medicina fetal, genética y reproducción humana asistida. proporcionado por Wikipedia
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    Two Year Neurodevelopmental Outcome after Fetoscopic Laser Therapy for Twin–Twin Transfusion Syndrome: Comparison with Uncomplicated Monochorionic Diamniotic Twins
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    Hypertrophic Cardiomyopathy due to Mitochondrial Disease: Prenatal Diagnosis, Management, and Outcome
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    Mode of delivery, perinatal outcome and neurodevelopment in uncomplicated monochorionic diamniotic twins: a single-center retrospective cohort study
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    Prenatal Diagnosis of a Fetus with Congenital Heart Defect and Ring Chromosome 14
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    Maternal and obstetric outcomes after Ex-Utero Intrapartum Treatment (EXIT): a single center experience
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    Prenatal management and perinatal outcome in giant placental chorioangioma complicated with hydrops fetalis, fetal anemia and maternal mirror syndrome
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    Co‐segregation of a homozygous SMN1 deletion and a heterozygous PMP22 duplication in a patient
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    Ultrasound, Echocardiography, MRI, and Genetic Analysis of a Fetus with Congenital Diaphragmatic Hernia and Partial 11q Trisomy
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    Expanding the clinical and mutational spectrum of germline ABL1 mutations-associated syndrome: A case report
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    A novel study of Copy Number Variations in Hirschsprung disease using the Multiple Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) technique
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    Novel MLPA procedure using self-designed probes allows comprehensive analysis for CNVs of the genes involved in Hirschsprung disease
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    Novel association of severe neonatal encephalopathy and Hirschsprung disease in a male with a duplication at the Xq28 region
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    Ex-Utero Intrapartum Treatment (EXIT): indications and outcome in fetal cervical and oropharyngeal masses
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    Resolution of maternal Mirror syndrome after succesful fetal intrauterine therapy: a case series
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    Epigenetic Mechanisms in Hirschsprung Disease
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    Influencers on Thyroid Cancer Onset: Molecular Genetic Basis
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    RMRP, RMST, FTX and IPW: novel potential long non-coding RNAs in medullary thyroid cancer
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    Expression of PROKR1 and PROKR2 in Human Enteric Neural Precursor Cells and Identification of Sequence Variants Suggest a Role in HSCR
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    Atypical Association of Angelman Syndrome and Klinefelter Syndrome in a Boy with 47,XXY Karyotype and Deletion 15q11.2-q13
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    Next-generation-based targeted sequencing as an efficient tool for the study of the genetic background in Hirschsprung patients
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