Mostrando 1 - 19 Resultados de 19 Para Buscar 'BELIN, ANDREA CARMINE', tiempo de consulta: 0.09s Limitar resultados
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    ReMo-SNPs: a new software tool for identification of polymorphisms in regions and motifs genome-wide
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    Sex Differences in Clinical Features, Treatment, and Lifestyle Factors in Patients With Cluster Headache
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    Analysis of HCRTR2 Gene Variants and Cluster Headache in Sweden
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    The molecular clock gene cryptochrome 1 (CRY1) and its role in cluster headache
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    Implications for the migraine SNP rs1835740 in a Swedish cluster headache population
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    Patients with cluster headache show signs of insomnia and sleep related stress: results from an actigraphy and self-assessed sleep study
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    Screening of genetic variants in ADCYAP1R1, MME and 14q21 in a Swedish cluster headache cohort
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    Genetic Screening of the Mitochondrial Rho GTPases MIRO1 and MIRO2 in Parkinson’s Disease
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    Anoctamin 3: A Possible Link between Cluster Headache and Ca(2+) Signaling
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    Investigating Vitamin D Receptor Genetic Markers in a Cluster Headache Meta-Analysis
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    No Association Between rs7077361 in ITGA8 and Parkinson’s Disease in Sweden
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    PER Gene Family Polymorphisms in Relation to Cluster Headache and Circadian Rhythm in Sweden
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    DJ-1 Mutations are Rare in a Swedish Parkinson Cohort
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    Ryanodine‐sensitive intracellular Ca(2+) channels are involved in the output from the SCN circadian clock
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    Possible Involvement of a Mitochondrial Translation Initiation Factor 3 Variant Causing Decreased mRNA Levels in Parkinson's Disease
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    Current treatment options for cluster headache: limitations and the unmet need for better and specific treatments—a consensus article
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    Genetic Variations and mRNA Expression of NRF2 in Parkinson's Disease
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    Strong association between glucocerebrosidase mutations and Parkinson's disease in Sweden
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    por Hautakangas, Heidi, Winsvold, Bendik S., Ruotsalainen, Sanni E., Bjornsdottir, Gyda, Harder, Aster V. E., Kogelman, Lisette J. A., Thomas, Laurent F., Noordam, Raymond, Benner, Christian, Gormley, Padhraig, Artto, Ville, Banasik, Karina, Bjornsdottir, Anna, Boomsma, Dorret I., Brumpton, Ben M., Burgdorf, Kristoffer Sølvsten, Buring, Julie E., Chalmer, Mona Ameri, de Boer, Irene, Dichgans, Martin, Erikstrup, Christian, Färkkilä, Markus, Garbrielsen, Maiken Elvestad, Ghanbari, Mohsen, Hagen, Knut, Häppölä, Paavo, Hottenga, Jouke-Jan, Hrafnsdottir, Maria G., Hveem, Kristian, Johnsen, Marianne Bakke, Kähönen, Mika, Kristoffersen, Espen S., Kurth, Tobias, Lehtimäki, Terho, Lighart, Lannie, Magnusson, Sigurdur H., Malik, Rainer, Pedersen, Ole Birger, Pelzer, Nadine, Penninx, Brenda W. J. H., Ran, Caroline, Ridker, Paul M., Rosendaal, Frits R., Sigurdardottir, Gudrun R., Skogholt, Anne Heidi, Sveinsson, Olafur A., Thorgeirsson, Thorgeir E., Ullum, Henrik, Vijfhuizen, Lisanne S., Widén, Elisabeth, van Dijk, Ko Willems, Aromaa, Arpo, Belin, Andrea Carmine, Freilinger, Tobias, Ikram, M. Arfan, Järvelin, Marjo-Riitta, Raitakari, Olli T., Terwindt, Gisela M., Kallela, Mikko, Wessman, Maija, Olesen, Jes, Chasman, Daniel I., Nyholt, Dale R., Stefánsson, Hreinn, Stefansson, Kari, van den Maagdenberg, Arn M. J. M., Hansen, Thomas Folkmann, Ripatti, Samuli, Zwart, John-Anker, Palotie, Aarno, Pirinen, Matti
    Publicado 2022
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    Genome-wide analysis of 102,084 migraine cases identifies 123 risk loci and subtype-specific risk alleles
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