Rare congenital chromosomal aberration dic(X;Y)(p22.33;p11.32) in a patient with primary myelofibrosis

por Pavlistova, Lenka, Izakova, Silvia, Zemanova, Zuzana, Bartuskova, Lucie, Langova, Martina, Malikova, Pavlina, Michalova, Kyra
Publicado 2016

Clinical monitoring: infliximab biosimilar CT-P13 in the treatment of Crohn’s disease and ulcerative colitis

por Keil, Radan, Wasserbauer, Martin, Zádorová, Zdena, Hajer, Jan, Drastich, Pavel, Wohl, Pavel, Beneš, Marek, Bojková, Martina, Svoboda, Pavel, Konečný, Michal, Falt, Přemysl, Vaňásek, Tomáš, Pešta, Martin, Pešek, František, Bouchner, Luděk, Koželuhová, Jana, Novotný, Aleš, Bartůsková, Lucie, Špičák, Julius
Publicado 2016