Severe congenital neutropenia, a genetically heterogeneous disease group with an increased risk of AML/MDS

por Vandenberghe, Peter, Beel, Karolien
Publicado 2011

Iris pigment epithelial (IPE) cysts secondary to Hodgkin's lymphoma: A case report

por Willekens, Elien, De Groot, Veva, Beel, Karolien, De Muynck, Kim, Schauwvlieghe, Pieter-Paul
Publicado 2022

Clofarabine added to intensive treatment in adult patients with newly diagnosed ALL: the HOVON-100 trial

por Rijneveld, Anita W., van der Holt, Bronno, de Weerdt, Okke, Biemond, Bart J., van de Loosdrecht, Arjen A., van der Wagen, Lotte E., Bellido, Mar, van Gelder, Michel, van der Velden, Walter J. F. M., Selleslag, Dominik, van Lammeren-Venema, Daniëlle, Halkes, Constantijn J. M., Fijnheer, Rob, Havelange, Violaine, van Sluis, Geerte L., Legdeur, Marie-Cecile, Deeren, Dries, Gadisseur, Alain, Sinnige, Harm A. M., Breems, Dimitri A., Jaspers, Aurélie, Legrand, Ollivier, Terpstra, Wim E., Boersma, Rinske S., Mazure, Dominiek, Triffet, Agnes, Tick, Lidwine W., Beel, Karolien, Maertens, Johan A., Beverloo, H. Berna, Bakkus, Marleen, Homburg, Christa H. E., de Haas, Valerie, van der Velden, Vincent H. J., Cornelissen, Jan J.
Publicado 2022