Novel germline variant in the histone demethylase and transcription regulator KDM4C induces a multi-cancer phenotype

por Katainen, Riku, Donner, Iikki, Räisänen, Maritta, Berta, Davide, Kuosmanen, Anna, Kaasinen, Eevi, Hietala, Marja, Aaltonen, Lauri A
Publicado 2022

The Chromosomal Association of the Smc5/6 Complex Depends on Cohesion and Predicts the Level of Sister Chromatid Entanglement

por Jeppsson, Kristian, Carlborg, Kristian K., Nakato, Ryuichiro, Berta, Davide G., Lilienthal, Ingrid, Kanno, Takaharu, Lindqvist, Arne, Brink, Maartje C., Dantuma, Nico P., Katou, Yuki, Shirahige, Katsuhiko, Sjögren, Camilla
Publicado 2014

Impact of constitutional TET2 haploinsufficiency on molecular and clinical phenotype in humans

por Kaasinen, Eevi, Kuismin, Outi, Rajamäki, Kristiina, Ristolainen, Heikki, Aavikko, Mervi, Kondelin, Johanna, Saarinen, Silva, Berta, Davide G., Katainen, Riku, Hirvonen, Elina A. M., Karhu, Auli, Taira, Aurora, Tanskanen, Tomas, Alkodsi, Amjad, Taipale, Minna, Morgunova, Ekaterina, Franssila, Kaarle, Lehtonen, Rainer, Mäkinen, Markus, Aittomäki, Kristiina, Palotie, Aarno, Kurki, Mitja I., Pietiläinen, Olli, Hilpert, Morgane, Saarentaus, Elmo, Niinimäki, Jaakko, Junttila, Juhani, Kaikkonen, Kari, Vahteristo, Pia, Skoda, Radek C., Seppänen, Mikko R. J., Eklund, Kari K., Taipale, Jussi, Kilpivaara, Outi, Aaltonen, Lauri A.
Publicado 2019