Extra-Visual Functional and Structural Connection Abnormalities in Leber's Hereditary Optic Neuropathy

por Rocca, Maria A., Valsasina, Paola, Pagani, Elisabetta, Bianchi-Marzoli, Stefania, Milesi, Jacopo, Falini, Andrea, Comi, Giancarlo, Filippi, Massimo
Publicado 2011

Optical coherence tomography is a useful tool in the differentiation between true edema and pseudoedema of the optic disc

por Carta, Arturo, Mora, Paolo, Aldigeri, Raffaella, Gozzi, Fabrizio, Favilla, Stefania, Tedesco, Salvatore, Calzetti, Giacomo, Farci, Roberta, Barboni, Piero, Bianchi-Marzoli, Stefania, Fossarello, Maurizio, Gandolfi, Stefano, Sadun, Alfredo A.
Publicado 2018

Visual System Involvement in Glial Fibrillary Acidic Protein Astrocytopathy: Two Case Reports and a Systematic Literature Review

por Greco, Giacomo, Masciocchi, Stefano, Diamanti, Luca, Bini, Paola, Vegezzi, Elisa, Marchioni, Enrico, Colombo, Elena, Rigoni, Eleonora, Businaro, Pietro, Ferraro, Ottavia E., Bianchi Marzoli, Stefania, Bergamaschi, Roberto, Franciotta, Diego, Gastaldi, Matteo
Publicado 2023

Leber's Hereditary Optic Neuropathy: A Report on Novel mtDNA Pathogenic Variants

por Peverelli, Lorenzo, Catania, Alessia, Marchet, Silvia, Ciasca, Paola, Cammarata, Gabriella, Melzi, Lisa, Bellino, Antonella, Fancellu, Roberto, Lamantea, Eleonora, Capristo, Mariantonietta, Caporali, Leonardo, La Morgia, Chiara, Carelli, Valerio, Ghezzi, Daniele, Bianchi Marzoli, Stefania, Lamperti, Costanza
Publicado 2021

The Italian reappraisal of the most frequent genetic defects in hereditary optic neuropathies and the global top 10

por Fiorini, Claudio, Ormanbekova, Danara, Palombo, Flavia, Carbonelli, Michele, Amore, Giulia, Romagnoli, Martina, d’Agati, Pietro, Valentino, Maria Lucia, Barboni, Piero, Cascavilla, Maria Lucia, De Negri, Annamaria, Sadun, Federico, Carta, Arturo, Testa, Francesco, Petruzzella, Vittoria, Guerriero, Silvana, Bianchi Marzoli, Stefania, Carelli, Valerio, La Morgia, Chiara, Caporali, Leonardo
Publicado 2023

Not only dominant, not only optic atrophy: expanding the clinical spectrum associated with OPA1 mutations

por Nasca, Alessia, Rizza, Teresa, Doimo, Mara, Legati, Andrea, Ciolfi, Andrea, Diodato, Daria, Calderan, Cristina, Carrara, Gianfranco, Lamantea, Eleonora, Aiello, Chiara, Di Nottia, Michela, Niceta, Marcello, Lamperti, Costanza, Ardissone, Anna, Bianchi-Marzoli, Stefania, Iarossi, Giancarlo, Bertini, Enrico, Moroni, Isabella, Tartaglia, Marco, Salviati, Leonardo, Carrozzo, Rosalba, Ghezzi, Daniele
Publicado 2017

Abnormalities of the oculomotor function in type 1 diabetes and diabetic neuropathy

por D’Addio, Francesca, Pastore, Ida, Loretelli, Cristian, Valderrama-Vasquez, Alessandro, Usuelli, Vera, Assi, Emma, Mameli, Chiara, Macedoni, Maddalena, Maestroni, Anna, Rossi, Antonio, Lunati, Maria Elena, Morpurgo, Paola Silvia, Gandolfi, Alessandra, Montefusco, Laura, Bolla, Andrea Mario, Ben Nasr, Moufida, Di Maggio, Stefania, Melzi, Lisa, Staurenghi, Giovanni, Secchi, Antonio, Bianchi Marzoli, Stefania, Zuccotti, Gianvincenzo, Fiorina, Paolo
Publicado 2022