Syndrome d’activation macrophagique compliquant une lymphohistiocytose familiale

por Boussaadni, Yousra El, Benajiba, Noufissa, Bousfiha, Ahmed Aziz, Ailal, Fatima
Publicado 2017

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in girls: a diagnosis not to be missed (a case report)

por Boussaadni, Yousra El, Aboulfouyoul, Abdelhakim, Khabbache, Kaoutar, Khalki, Hanan, Oulmaati, Abdallah
Publicado 2022

Hémophilie: état des lieux dans un service de pédiatrie dans la région de l'oriental du Maroc

por Benajiba, Noufissa, Boussaadni, Yousra EL, Aljabri, Mohammed, Bentata, Yassamine, Amrani, Rim, Rkain, Maria
Publicado 2014

Syndrome de Rapunzel chez une enfant trisomique 21: à propos d’un cas

por Atae-Allah, Rabab, Boussaadni, Yousra El, Khabbache, Kawtar, Andaloussi, Saad, Elmadi, Aziz, Oulmaati, Abdallah
Publicado 2022