Clinical and molecular report of novel GALC mutations in Moroccan patient with Krabbe disease: case report

por Zerkaoui, M., Ratbi, I., Castellotti, B., Gellera, C., Lyahyai, J., Kriouile, Y., Sefiani, A.
Publicado 2015

P-14 Multiple acyl-coa dehydrogenase deficiency: a possibly treatable condition

por Todeschini, A., Cotelli, M.S., Vielmi, V., Rimoldi, M., Gregorelli, V., Rizzetto, M., Castellotti, B., Padovani, A., Filosto, M.
Publicado 2011