High prevalence of a BRCA1 gene founder mutation, 5083del19, in unselected breast–ovarian cancer patients from Southern Italy: genotype–phenotype correlations

por Baudi, F, Lavecchia, AM, Quaresima, B, Faniello, MC, De Paola, L, D'Amico, W, Fabiani, F, Cuda, G, Costanzo, FS, Venuta, S
Publicado 2005

Epithelial-to-mesenchymal transition in FHC-silenced cells: the role of CXCR4/CXCL12 axis

por Aversa, I., Zolea, F., Ieranò, C., Bulotta, S., Trotta, A. M., Faniello, M. C., De Marco, C., Malanga, D., Biamonte, F., Viglietto, G., Cuda, G., Scala, S., Costanzo, F.
Publicado 2017

Superhydrophobic lab-on-chip measures secretome protonation state and provides a personalized risk assessment of sporadic tumour

por Malara, N., Gentile, F., Coppedè, N., Coluccio, M. L., Candeloro, P., Perozziello, G., Ferrara, L., Giannetto, M., Careri, M., Castellini, A., Mignogna, C., Presta, I., Pirrone, C. K., Maisano, D., Donato, A., Donato, G., Greco, M., Scumaci, D., Cuda, G., Casale, F., Ferraro, E., Bonacci, S., Trunzo, V., Mollace, V., Onesto, V., Majewska, R., Amato, F., Renne, M., Innaro, N., Sena, G., Sacco, R., Givigliano, F., Voci, C., Volpentesta, G., Guzzi, G., Lavano, A., Scali, E., Bottoni, U., Di Fabrizio, E.
Publicado 2018