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1por Korfmacher, Katrina Smith, Aviles, Katia, Cummings, B.J., Daniell, William, Erdmann, Jared, Garrison, Valerie
Publicado 2014
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4por Quach, N. D., Mock, J. N., Scholpa, N. E., Eggert, M. W., Payré, C., Lambeau, G., Arnold, R. D., Cummings, B. S.
Publicado 2014
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5MSTO1 mutations cause mtDNA depletion, manifesting as muscular dystrophy with cerebellar involvementpor Donkervoort, S., Sabouny, R., Yun, P., Gauquelin, L., Chao, K. R., Hu, Y., Al Khatib, I., Töpf, A., Mohassel, P., Cummings, B. B., Kaur, R., Saade, D., Moore, S. A., Waddell, L. B., Farrar, M. A., Goodrich, J. K., Uapinyoying, P., Chan, S.H. S., Javed, A., Leach, M. E., Karachunski, P., Dalton, J., Medne, L., Harper, A., Thompson, C., Thiffault, I., Specht, S., Lamont, R. E., Saunders, C., Racher, H., Bernier, F. P., Mowat, D., Witting, N., Vissing, J., Hanson, R., Coffman, K. A., Hainlen, M., Parboosingh, J. S., Carnevale, A., Yoon, G., Schnur, R. E., Boycott, K. M., Mah, J. K., Straub, V., Foley, A. Reghan, Innes, A. M., Bönnemann, C. G., Shutt, T. E.
Publicado 2019
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