Functional DNA methylation signatures for autism spectrum disorder genomic risk loci: 16p11.2 deletions and CHD8 variants

por Siu, M. T., Butcher, D. T., Turinsky, A. L., Cytrynbaum, C., Stavropoulos, D. J., Walker, S., Caluseriu, O., Carter, M., Lou, Y., Nicolson, R., Georgiades, S., Szatmari, P., Anagnostou, E., Scherer, S. W., Choufani, S., Brudno, M., Weksberg, R.
Publicado 2019

NSD1 mutations generate a genome-wide DNA methylation signature

por Choufani, S., Cytrynbaum, C., Chung, B. H. Y., Turinsky, A. L., Grafodatskaya, D., Chen, Y. A., Cohen, A. S. A., Dupuis, L., Butcher, D. T., Siu, M. T., Luk, H. M., Lo, I. F. M., Lam, S. T. S., Caluseriu, O., Stavropoulos, D. J., Reardon, W., Mendoza-Londono, R., Brudno, M., Gibson, W. T., Chitayat, D., Weksberg, R.
Publicado 2015