Long-term Trends in the Prevalence of Congenital Heart Defects in Patients with Down Syndrome in Southern Poland

por Dobosz, Artur, Bik-Multanowski, Mirosław
Publicado 2019

BMPR1B gene in brachydactyly type 2–A family with de novo R486W mutation and a disease phenotype

por Bednarek, Marcin, Trybus, Marek, Kolanowska, Monika, Koziej, Mateusz, Kiec‐Wilk, Beata, Dobosz, Artur, Kotlarek‐Łysakowska, Marta, Kubiak‐Dydo, Anna, Użarowska‐Gąska, Ewelina, Staręga‐Rosłan, Julia, Gaj, Paweł, Górzyńska, Izabela, Serwan, Katarzyna, Świerniak, Michał, Kot, Adam, Jażdżewski, Krystian, Wójcicka, Anna
Publicado 2021