Biallelic KITLG variants lead to a distinct spectrum of hypomelanosis and sensorineural hearing loss

por Vona, B., Schwartzbaum, D.A., Rodriguez, A.A., Lewis, S.S., Toosi, M.B., Radhakrishnan, P., Bozan, N., Akın, R., Doosti, M., Manju, R., Duman, D., Sineni, C.J., Nampoothiri, S., Karimiani, E.G., Houlden, H., Bademci, G., Tekin, M., Girisha, K.M., Maroofian, R., Douzgou, S.
Publicado 2022

Variations in Multiple Syndromic Deafness Genes Mimic Non-syndromic Hearing Loss

por Bademci, G., Cengiz, F. B., Foster II, J., Duman, D., Sennaroglu, L., Diaz-Horta, O., Atik, T., Kirazli, T., Olgun, L., Alper, H., Menendez, I., Loclar, I., Sennaroglu, G., Tokgoz-Yilmaz, S., Guo, S., Olgun, Y., Mahdieh, N., Bonyadi, M., Bozan, N., Ayral, A., Ozkinay, F., Yildirim-Baylan, M., Blanton, S. H., Tekin, M.
Publicado 2016