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2Genome-wide rare variant analysis for thousands of phenotypes in over 70,000 exomes from two cohortspor Cirulli, Elizabeth T., White, Simon, Read, Robert W., Elhanan, Gai, Metcalf, William J., Tanudjaja, Francisco, Fath, Donna M., Sandoval, Efren, Isaksson, Magnus, Schlauch, Karen A., Grzymski, Joseph J., Lu, James T., Washington, Nicole L.
Publicado 2020
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3por Kruglyak, Kristina M., Chibuk, Jason, McLennan, Lisa, Nakashe, Prachi, Hernandez, Gilberto E., Motalli-Pepio, Rita, Fath, Donna M., Tynan, John A., Holtvoigt, Lauren E., Chorny, Ilya, Grosu, Daniel S., Tsui, Dana W.Y., Flory, Andi
Publicado 2021
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4por Flory, Andi, Kruglyak, Kristina M., Tynan, John A., McLennan, Lisa M., Rafalko, Jill M., Fiaux, Patrick Christian, Hernandez, Gilberto E., Marass, Francesco, Nakashe, Prachi, Ruiz-Perez, Carlos A., Fath, Donna M., Jennings, Thuy, Motalli-Pepio, Rita, Wotrang, Kate, McCleary-Wheeler, Angela L., Lana, Susan, Phillips, Brenda, Flesner, Brian K., Leibman, Nicole F., LaDue, Tracy, Tripp, Chelsea D., Coomber, Brenda L., Woods, J. Paul, Miller, Mairin, Aiken, Sean W., Wolf-Ringwall, Amber, Borgatti, Antonella, Kraska, Kathleen, Thomson, Christopher B., Kosanovich Cahalane, Alane, Murray, Rebecca L., Kisseberth, William C., Camps-Palau, Maria A., Floch, Franck, Beaudu-Lange, Claire, Klajer-Peres, Aurélia, Keravel, Olivier, Fribourg-Blanc, Luc-André, Mazetier, Pascale Chicha, Marco, Angelo, McLeod, Molly B., Portillo, Erin, Clark, Terry S., Judd, Scott, Feinberg, C. Kirk, Benitez, Marie, Runyan, Candace, Hackett, Lindsey, Lafey, Scott, Richardson, Danielle, Vineyard, Sarah, Tefend Campbell, Mary, Dharajiya, Nilesh, Jensen, Taylor J., van den Boom, Dirk, Diaz, Luis A., Grosu, Daniel S., Polk, Arthur, Marsal, Kalle, Hicks, Susan Cho, Lytle, Katherine M., Holtvoigt, Lauren, Chibuk, Jason, Chorny, Ilya, Tsui, Dana W. Y.
Publicado 2022
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