A loss-of-function CACNA1A mutation causing benign paroxysmal torticollis of infancy

por Vila-Pueyo, M, Sintas, C, Flotats, M, Gené, G, Elorza, X, Fernández-Fernández, JM, Cormand, B, Macaya, A
Publicado 2013

Screening of cacna1a and ATP1A2 genes in hemiplegic migraine: clinical, genetic and functional studies

por Sintas, C, Carreño, O, Corominas, R, Serra, SA, Vila, M, Fernández-Castillo, N, Toma, C, Pons, R, Llaneza, M, Sobrido, MJ, Grinberg, D, Valverde, MA, Fernández-Fernández, JM, Macaya, A, Cormand, B
Publicado 2013