Sensory Neuronopathy and Autoimmune Diseases

por Martinez, Alberto R. M., Nunes, Marcelo B., Nucci, Anamarli, França, Marcondes C.
Publicado 2012

Porphyria and anorexia: cause and effect

por Martins, Carlos R., Bandeira, Barbara E.S., Martinez, Alberto R.M., Dalgalarrondo, Paulo, França, Marcondes C.
Publicado 2014

The Emerging Role of the Major Histocompatibility Complex Class I in Amyotrophic Lateral Sclerosis

por Chiarotto, Gabriela Bortolança, Nardo, Giovanni, Trolese, Maria Chiara, França, Marcondes Cavalcante, Bendotti, Caterina, de Oliveira, Alexandre Leite Rodrigues
Publicado 2017

Assessment of Bone Mineral Density of Patients with Spinocerebellar Ataxia Type 3

por Farias, Aline MS, Appenzeller, Simone, França, Marcondes C, Martinez, Alberto RM, Etchebehere, Elba E, Souza, Thiago F, Santos, Allan O
Publicado 2019

Carpal Tunnel Syndrome with Paracoccidioidomycosis

por von Glehn, Felipe, Damasceno, Alfredo, Miotto, Noelle, Naseri, Estephania P., Costallat, Lilian T.L., França, Marcondes C., Nucci, Anamarli, Ramos, Marcelo C.
Publicado 2012

Neuroimaging in Hereditary Spastic Paraplegias: Current Use and Future Perspectives

por da Graça, Felipe Franco, de Rezende, Thiago Junqueira Ribeiro, Vasconcellos, Luiz Felipe Rocha, Pedroso, José Luiz, Barsottini, Orlando Graziani P., França, Marcondes C.
Publicado 2019

Widening the spectrum of LAMA 2 congenital muscular dystrophy (MDC1A): cobblestone malformation

por Borella, Luiz Fernando Monte, Pereira, Fernanda Veloso, Mimura, Paula Maria Preto, Duarte, Juliana Ávila, Villarinho, Luciano de Lima, Rezende, Thiago, de França, Marcondes Cavalcante, Reis, Fabiano
Publicado 2021

Pre-clinical left ventricular myocardial remodeling in patients with Friedreich’s ataxia: A cardiac MRI study

por Takazaki, Karen A. G., Quinaglia, Thiago, Venancio, Thiago D., Martinez, Alberto R. M., Shah, Ravi V., Neilan, Tomas G., Jerosch-Herold, Michael, Coelho-Filho, Otávio R., França, Marcondes C.
Publicado 2021

Characterization of both myocardial extracellular volume expansion and myocyte mypertrophy by CMR detect early signs of myocardial tissue remodeling in Friedreich's ataxia patients...

por Coelho-Filho, Otavio R, Shah, Ravi V, Venancio, Thiago D, Martinez, Alberto R, Neilan, Tomas G, Righetti, Irene, da Silva, Cynthia B, Faber, Ingrid, Lopes-Cendes, Iscia, França, Marcondes, Jerosch-Herold, Michael
Publicado 2016

Movement disorders in hereditary spastic paraplegias

por Pedroso, Jose Luiz, Vale, Thiago Cardoso, Freitas, Julian Letícia de, Araújo, Filipe Miranda Milagres, Meira, Alex Tiburtino, Neto, Pedro Braga, França, Marcondes C., Tumas, Vitor, Teive, Hélio A. G., Barsottini, Orlando G. P.
Publicado 2023

Controversies and Clinical Applications of Non-Invasive Transspinal Magnetic Stimulation: A Critical Review and Exploratory Trial in Hereditary Spastic Paraplegia

por Carra, Rafael Bernhart, Silva, Guilherme Diogo, Paraguay, Isabela Bruzzi Bezerra, Diniz de Lima, Fabricio, Menezes, Janaina Reis, Pineda, Aruane Mello, Nunes, Glaucia Aline, Simões, Juliana da Silva, França, Marcondes Cavalcante, Cury, Rubens Gisbert
Publicado 2022

Exploratory structural assessment in craniocervical dystonia: Global and differential analyses

por Vilany, Larissa, de Rezende, Thiago J. R., Piovesana, Luiza G., Campos, Lidiane S., de Azevedo, Paula C., Torres, Fabio R., França, Marcondes C., Amato-Filho, Augusto C., Lopes-Cendes, Iscia, Cendes, Fernando, D’Abreu, Anelyssa
Publicado 2017

White Matter Microstructure in Idiopathic Craniocervical Dystonia

por Pinheiro, Giordanna L. S., Guimarães, Rachel P., Piovesana, Luiza G., Campos, Brunno M., Campos, Lidiane S., Azevedo, Paula C., Torres, Fabio R., Amato-Filho, Augusto C., França, Marcondes C., Lopes-Cendes, Iscia, Cendes, Fernando, D’Abreu, Anelyssa
Publicado 2015

Allgrove syndrome and motor neuron disease

por de Freitas, Marcos R.G., Orsini, Marco, Araújo, Alexandra Prufer de Queiroz Campos, Jr., Luiz João Abraão, Barbosa, Gilberto Miranda, França, Marcondes C., Correia, Luan, Bastos, Victor Hugo, Trajano, Eduardo, Jr., Mauricio da Sant’Anna
Publicado 2018

The Latin American experience with a next generation sequencing genetic panel for recessive limb-girdle muscular weakness and Pompe disease

por Bevilacqua, Jorge A., Guecaimburu Ehuletche, Maria del Rosario, Perna, Abayuba, Dubrovsky, Alberto, Franca, Marcondes C., Vargas, Steven, Hegde, Madhuri, Claeys, Kristl G., Straub, Volker, Daba, Nadia, Faria, Roberta, Periquet, Magali, Sparks, Susan, Thibault, Nathan, Araujo, Roberto
Publicado 2020

Multimodal MRI-Based Study in Patients with SPG4 Mutations

por Rezende, Thiago J. R., de Albuquerque, Milena, Lamas, Gustavo M., Martinez, Alberto R. M., Campos, Brunno M., Casseb, Raphael F., Silva, Cynthia B., Branco, Lucas M. T., D'Abreu, Anelyssa, Lopes-Cendes, Iscia, Cendes, Fernando, França, Marcondes C.
Publicado 2015

Normal ATXN3 Allele but Not CHIP Polymorphisms Modulates Age at Onset in Machado–Joseph Disease

por França, Marcondes C., Emmel, Vanessa E., D’Abreu, Anelyssa, Maurer-Morelli, Cláudia V., Secolin, Rodrigo, Bonadia, Luciana Cardoso, da Silva, Marilza Santos, Nucci, Anamarli, Jardim, Laura Bannach, Saraiva-Pereira, Maria Luiza, Marques, Wilson, Paulson, Henry, Lopes-Cendes, Iscia
Publicado 2012

SPG11 mutations cause widespread white matter and basal ganglia abnormalities, but restricted cortical damage

por Faber, Ingrid, Martinez, Alberto Rolim Muro, de Rezende, Thiago Junqueira Ribeiro, Martins, Carlos Roberto, Martins, Melina Pazian, Lourenço, Charles Marques, Marques, Wilson, Montecchiani, Celeste, Orlacchio, Antonio, Pedroso, Jose Luiz, Barsottini, Orlando Graziani Povoas, Lopes-Cendes, Íscia, França, Marcondes Cavalcante
Publicado 2018

Diffuse Decreased Gray Matter in Patients with Idiopathic Craniocervical Dystonia: A Voxel-Based Morphometry Study

por Piccinin, Camila C., Piovesana, Luiza G., Santos, Maria C. A., Guimarães, Rachel P., De Campos, Brunno M., Rezende, Thiago J. R., Campos, Lidiane S., Torres, Fabio R., Amato-Filho, Augusto C., França, Marcondes C., Lopes-Cendes, Iscia, Cendes, Fernando, D’Abreu, Anelyssa
Publicado 2015

Clinical and molecular characterization of a large cohort of childhood onset hereditary spastic paraplegias

por Giordani, Gabriela Marchisio, Diniz, Fabrício, Fussiger, Helena, Gonzalez-Salazar, Carelis, Donis, Karina Carvalho, Freua, Fernando, Ortega, Roberta Paiva Magalhães, de Freitas, Julian Letícia, Barsottini, Orlando Graziani Povoas, Rosemberg, Sergio, Kok, Fernando, Pedroso, José Luiz, França, Marcondes Cavalcante, Saute, Jonas Alex Morales
Publicado 2021