Sensory Neuronopathy and Autoimmune Diseases

por Martinez, Alberto R. M., Nunes, Marcelo B., Nucci, Anamarli, França, Marcondes C.
Publicado 2012

Porphyria and anorexia: cause and effect

por Martins, Carlos R., Bandeira, Barbara E.S., Martinez, Alberto R.M., Dalgalarrondo, Paulo, França, Marcondes C.
Publicado 2014

Assessment of Bone Mineral Density of Patients with Spinocerebellar Ataxia Type 3

por Farias, Aline MS, Appenzeller, Simone, França, Marcondes C, Martinez, Alberto RM, Etchebehere, Elba E, Souza, Thiago F, Santos, Allan O
Publicado 2019

Carpal Tunnel Syndrome with Paracoccidioidomycosis

por von Glehn, Felipe, Damasceno, Alfredo, Miotto, Noelle, Naseri, Estephania P., Costallat, Lilian T.L., França, Marcondes C., Nucci, Anamarli, Ramos, Marcelo C.
Publicado 2012

Neuroimaging in Hereditary Spastic Paraplegias: Current Use and Future Perspectives

por da Graça, Felipe Franco, de Rezende, Thiago Junqueira Ribeiro, Vasconcellos, Luiz Felipe Rocha, Pedroso, José Luiz, Barsottini, Orlando Graziani P., França, Marcondes C.
Publicado 2019

Pre-clinical left ventricular myocardial remodeling in patients with Friedreich’s ataxia: A cardiac MRI study

por Takazaki, Karen A. G., Quinaglia, Thiago, Venancio, Thiago D., Martinez, Alberto R. M., Shah, Ravi V., Neilan, Tomas G., Jerosch-Herold, Michael, Coelho-Filho, Otávio R., França, Marcondes C.
Publicado 2021

Movement disorders in hereditary spastic paraplegias

por Pedroso, Jose Luiz, Vale, Thiago Cardoso, Freitas, Julian Letícia de, Araújo, Filipe Miranda Milagres, Meira, Alex Tiburtino, Neto, Pedro Braga, França, Marcondes C., Tumas, Vitor, Teive, Hélio A. G., Barsottini, Orlando G. P.
Publicado 2023

Exploratory structural assessment in craniocervical dystonia: Global and differential analyses

por Vilany, Larissa, de Rezende, Thiago J. R., Piovesana, Luiza G., Campos, Lidiane S., de Azevedo, Paula C., Torres, Fabio R., França, Marcondes C., Amato-Filho, Augusto C., Lopes-Cendes, Iscia, Cendes, Fernando, D’Abreu, Anelyssa
Publicado 2017

White Matter Microstructure in Idiopathic Craniocervical Dystonia

por Pinheiro, Giordanna L. S., Guimarães, Rachel P., Piovesana, Luiza G., Campos, Brunno M., Campos, Lidiane S., Azevedo, Paula C., Torres, Fabio R., Amato-Filho, Augusto C., França, Marcondes C., Lopes-Cendes, Iscia, Cendes, Fernando, D’Abreu, Anelyssa
Publicado 2015

Allgrove syndrome and motor neuron disease

por de Freitas, Marcos R.G., Orsini, Marco, Araújo, Alexandra Prufer de Queiroz Campos, Jr., Luiz João Abraão, Barbosa, Gilberto Miranda, França, Marcondes C., Correia, Luan, Bastos, Victor Hugo, Trajano, Eduardo, Jr., Mauricio da Sant’Anna
Publicado 2018

The Latin American experience with a next generation sequencing genetic panel for recessive limb-girdle muscular weakness and Pompe disease

por Bevilacqua, Jorge A., Guecaimburu Ehuletche, Maria del Rosario, Perna, Abayuba, Dubrovsky, Alberto, Franca, Marcondes C., Vargas, Steven, Hegde, Madhuri, Claeys, Kristl G., Straub, Volker, Daba, Nadia, Faria, Roberta, Periquet, Magali, Sparks, Susan, Thibault, Nathan, Araujo, Roberto
Publicado 2020

Multimodal MRI-Based Study in Patients with SPG4 Mutations

por Rezende, Thiago J. R., de Albuquerque, Milena, Lamas, Gustavo M., Martinez, Alberto R. M., Campos, Brunno M., Casseb, Raphael F., Silva, Cynthia B., Branco, Lucas M. T., D'Abreu, Anelyssa, Lopes-Cendes, Iscia, Cendes, Fernando, França, Marcondes C.
Publicado 2015

Normal ATXN3 Allele but Not CHIP Polymorphisms Modulates Age at Onset in Machado–Joseph Disease

por França, Marcondes C., Emmel, Vanessa E., D’Abreu, Anelyssa, Maurer-Morelli, Cláudia V., Secolin, Rodrigo, Bonadia, Luciana Cardoso, da Silva, Marilza Santos, Nucci, Anamarli, Jardim, Laura Bannach, Saraiva-Pereira, Maria Luiza, Marques, Wilson, Paulson, Henry, Lopes-Cendes, Iscia
Publicado 2012

Diffuse Decreased Gray Matter in Patients with Idiopathic Craniocervical Dystonia: A Voxel-Based Morphometry Study

por Piccinin, Camila C., Piovesana, Luiza G., Santos, Maria C. A., Guimarães, Rachel P., De Campos, Brunno M., Rezende, Thiago J. R., Campos, Lidiane S., Torres, Fabio R., Amato-Filho, Augusto C., França, Marcondes C., Lopes-Cendes, Iscia, Cendes, Fernando, D’Abreu, Anelyssa
Publicado 2015

Genome-wide association study identifies genetic factors that modify age at onset in Machado-Joseph disease

por Akçimen, Fulya, Martins, Sandra, Liao, Calwing, Bourassa, Cynthia V., Catoire, Hélène, Nicholson, Garth A., Riess, Olaf, Raposo, Mafalda, França, Marcondes C., Vasconcelos, João, Lima, Manuela, Lopes-Cendes, Iscia, Saraiva-Pereira, Maria Luiza, Jardim, Laura B., Sequeiros, Jorge, Dion, Patrick A., Rouleau, Guy A.
Publicado 2020

Frequency of GAA-FGF14 Ataxia in a Large Cohort of Brazilian Patients With Unsolved Adult-Onset Cerebellar Ataxia

por Novis, Luiz Eduardo, Frezatti, Rodrigo S., Pellerin, David, Tomaselli, Pedro J., Alavi, Shahryar, Della Coleta, Marcus Vinícius, Spitz, Mariana, Dicaire, Marie-Josée, Iruzubieta, Pablo, Pedroso, José Luiz, Barsottini, Orlando, Cortese, Andrea, Danzi, Matt C., França, Marcondes C., Brais, Bernard, Zuchner, Stephan, Houlden, Henry, Raskin, Salmo, Marques, Wilson, Teive, Helio A.
Publicado 2023

A natural history study to track brain and spinal cord changes in individuals with Friedreich’s ataxia: TRACK-FA study protocol

por Georgiou-Karistianis, Nellie, Corben, Louise A., Reetz, Kathrin, Adanyeguh, Isaac M., Corti, Manuela, Deelchand, Dinesh K., Delatycki, Martin B., Dogan, Imis, Evans, Rebecca, Farmer, Jennifer, França, Marcondes C., Gaetz, William, Harding, Ian H., Harris, Karen S., Hersch, Steven, Joules, Richard, Joers, James J., Krishnan, Michelle L., Lax, Michelle, Lock, Eric F., Lynch, David, Mareci, Thomas, Muthuhetti Gamage, Sahan, Pandolfo, Massimo, Papoutsi, Marina, Rezende, Thiago J. R., Roberts, Timothy P. L., Rosenberg, Jens T., Romanzetti, Sandro, Schulz, Jörg B., Schilling, Traci, Schwarz, Adam J., Subramony, Sub, Yao, Bert, Zicha, Stephen, Lenglet, Christophe, Henry, Pierre-Gilles
Publicado 2022

Brain Structure and Degeneration Staging in Friedreich Ataxia: Magnetic Resonance Imaging Volumetrics from the ENIGMA‐Ataxia Working Group

por Harding, Ian H., Chopra, Sidhant, Arrigoni, Filippo, Boesch, Sylvia, Brunetti, Arturo, Cocozza, Sirio, Corben, Louise A., Deistung, Andreas, Delatycki, Martin, Diciotti, Stefano, Dogan, Imis, Evangelisti, Stefania, França, Marcondes C., Göricke, Sophia L., Georgiou‐Karistianis, Nellie, Gramegna, Laura L., Henry, Pierre‐Gilles, Hernandez‐Castillo, Carlos R., Hutter, Diane, Jahanshad, Neda, Joers, James M., Lenglet, Christophe, Lodi, Raffaele, Manners, David N., Martinez, Alberto R. M., Martinuzzi, Andrea, Marzi, Chiara, Mascalchi, Mario, Nachbauer, Wolfgang, Pane, Chiara, Peruzzo, Denis, Pisharady, Pramod K., Pontillo, Giuseppe, Reetz, Kathrin, Rezende, Thiago J. R., Romanzetti, Sandro, Saccà, Francesco, Scherfler, Christoph, Schulz, Jörg B., Stefani, Ambra, Testa, Claudia, Thomopoulos, Sophia I., Timmann, Dagmar, Tirelli, Stefania, Tonon, Caterina, Vavla, Marinela, Egan, Gary F., Thompson, Paul M.
Publicado 2021