Creatine transporter deficiency: Novel mutations and functional studies

por Ardon, O., Procter, M., Mao, R., Longo, N., Landau, Y.E., Shilon-Hadass, A., Gabis, L.V., Hoffmann, C., Tzadok, M., Heimer, G., Sada, S., Ben-Zeev, B., Anikster, Y.
Publicado 2016