2006-2016: diez años de inmersión en el mundo de las enfermedades raras

por García Ribes, Miguel
Publicado 2016

El diagnóstico de las enfermedades raras desde la consulta de atención primaria: desmontando el mito

por Garcia Ribes, Miguel
Publicado 2013

Habilidades y competencias en genética clínica para el médico de familia español

por Ejarque Doménech, Ismael, García Ribes, Miguel
Publicado 2016

¿Hay lugar en atención primaria para las enfermedades poco frecuentes? El caso de la fibrodisplasia osificante progresiva

por Morales-Piga, Antonio, García Ribes, Miguel, Arribas Álvaro, Pilar, Casado Álvaro, Carlos, Posada de La Paz, Manuel, Bachiller-Corral, Javier
Publicado 2013

Malformations of the craniocervical junction (chiari type I and syringomyelia: classification, diagnosis and treatment)

por Avellaneda Fernández, Alfredo, Isla Guerrero, Alberto, Izquierdo Martínez, Maravillas, Amado Vázquez, María Eugenia, Barrón Fernández, Javier, Chesa i Octavio, Ester, De la Cruz Labrado, Javier, Escribano Silva, Mercedes, Fernández de Gamboa Fernández de Araoz, Marta, García-Ramos, Rocío, García Ribes, Miguel, Gómez, Carmen, Insausti Valdivia, Joaquín, Navarro Valbuena, Ramón, Ramón, José R
Publicado 2009

National rare diseases registry in Spain: pilot study of the Spanish Rare Diseases Registries Research Network (SpainRDR)

por Alonso, Verónica, Abaitua, Ignacio, Zurriaga, Óscar, Astray, Jenaro, Errezola, Manuel, Aldana-Espinal, Josefa M, Margolles, Mario J, Jiménez, Josep, Palomar, Joaquín A, Santana, Milagrosa, Ramalle-Gomarra, Enrique, Ramos, Julián M, Arribas, Federico E, Álamo, Rufino, Gutiérrez-Ávila, Gonzalo, Galmés, Antònia, García-Ribes, Miguel, Navarro, Carmen, Ardanaz, Eva, de la Paz, Manuel Posada
Publicado 2014