Arrhythmogenic cardiomyopathy: diagnosis, genetic background, and risk management

por Groeneweg, J. A., van der Heijden, J. F., Dooijes, D., van Veen, T. A. B., van Tintelen, J. P., Hauer, R. N.
Publicado 2014

Recurrent and founder mutations in the Netherlands—Phospholamban p.Arg14del mutation causes arrhythmogenic cardiomyopathy

por van der Zwaag, P. A., van Rijsingen, I. A. W., de Ruiter, R., Nannenberg, E. A., Groeneweg, J. A., Post, J. G., Hauer, R. N. W., van Gelder, I. C., van den Berg, M. P., van der Harst, P., Wilde, A. A. M., van Tintelen, J. P.
Publicado 2013

The Netherlands Arrhythmogenic Cardiomyopathy Registry: design and status update

por Bosman, L. P., Verstraelen, T. E., van Lint, F. H. M., Cox, M. G. P. J., Groeneweg, J. A., Mast, T. P., van der Zwaag, P. A., Volders, P. G. A., Evertz, R., Wong, L., de Groot, N. M. S., Zeppenfeld, K., van der Heijden, J. F., van den Berg, M. P., Wilde, A. A. M., Asselbergs, F. W., Hauer, R. N. W., te Riele, A. S. J. M., van Tintelen, J. P.
Publicado 2019