P986: CYTOGENETIC DIAGNOSIS WITH NEXT-GENERATION CYTOGENETICS BY OPTICAL GENOME MAPPING IN PATIENTS WITH MYELOFIBROSIS.

por Díaz González, Á., Avetisyán, G., Mora, E., Santiago, M., Liquori, A., Furió, S., García, S., Villalba, A., López, Á., Gil, J. V., García, C., González, E., Martínez, C., Fernández, B., Guaita, M., Martín, B., Cordon, L., Barragán, E., de la Rubia, J., Cervera, J., Such, E.
Publicado 2022

PB1915: SOMATIC ALTERATIONS IN PATIENTS WITH INHERITED MYELOID MALIGNANCIES SYNDROMES: A SINGLE-CENTER STUDY

por Santiago Balsera, M., Liquori, A., Gil, J. V., Avetisyan, G., Díaz, Á., Cordón, L., Martín, B., Mora, E., Villalba, A., Sánchez, B., Gómez, I., Moscardó, C., Ferrer, B., Serrano, J., González, E., Morote, M., Sargas, C., García, C., Martínez, C., Fernández, B., Guaita, M., San Juan, A., Ibáñez, M., Barragán, E., Montesinos, P., de la Rubia, J., Zúñiga, Á., Sanz, G., Such, E., Cervera, J.
Publicado 2022