What should we consider in the case of combined Down- and 47,XY,+i(X)(q10) Klinefelter syndromes? The unique case of a male newborn and review of the literature

por Pinti, Eva, Lengyel, Anna, Fekete, Gyorgy, Haltrich, Iren
Publicado 2020

A de novo atypical ring sSMC(22) characterized by array CGH in a boy with cat-eye syndrome

por Haltrich, Irén, Pikó, Henriett, Kiss, Eszter, Tóth, Zsuzsa, Karcagi, Veronika, Fekete, György
Publicado 2014

Diagnostic difficulties and possibilities of NF1-like syndromes in childhood

por Pinti, Eva, Nemeth, Krisztina, Staub, Krisztina, Lengyel, Anna, Fekete, Gyorgy, Haltrich, Iren
Publicado 2021

Parallel Evolution under Chemotherapy Pressure in 29 Breast Cancer Cell Lines Results in Dissimilar Mechanisms of Resistance

por Tegze, Bálint, Szállási, Zoltán, Haltrich, Irén, Pénzváltó, Zsófia, Tóth, Zsuzsa, Likó, István, Győrffy, Balázs
Publicado 2012

Study of patterns of inheritance of premature ovarian failure syndrome carrying maternal and paternal premutations

por Beke, Artur, Piko, Henriett, Haltrich, Iren, Karcagi, Veronika, Rigo, Janos, Molnar, Maria Judit, Fekete, György
Publicado 2018

Molecular cytogenetic analysis of Xq critical regions in premature ovarian failure

por Beke, Artur, Piko, Henriett, Haltrich, Iren, Csomor, Judit, Matolcsy, Andras, Fekete, György, Rigo, Janos, Karcagi, Veronika
Publicado 2013

Clinical evaluation of rare copy number variations identified by chromosomal microarray in a Hungarian neurodevelopmental disorder patient cohort

por Lengyel, Anna, Pinti, Éva, Pikó, Henriett, Kristóf, Árvai, Abonyi, Tünde, Némethi, Zaránd, Fekete, György, Haltrich, Irén
Publicado 2022

Complex X chromosome rearrangement associated with multiorgan autoimmunity

por Haltrich, Irén, Pikó, Henriett, Pamjav, Horolma, Somogyi, Anikó, Völgyi, Antónia, David, Dezső, Beke, Artúr, Garamvölgyi, Zoltán, Kiss, Eszter, Karcagi, Veronika, Fekete, György
Publicado 2015

An Ultra-Rare Manifestation of an X-Linked Recessive Disorder: Duchenne Muscular Dystrophy in a Female Patient

por Szűcs, Zsuzsanna, Pinti, Éva, Haltrich, Irén, Szén, Orsolya Pálné, Nagy, Tibor, Barta, Endre, Méhes, Gábor, Bidiga, László, Török, Olga, Ujfalusi, Anikó, Koczok, Katalin, Balogh, István
Publicado 2022

Hypodiploidy has unfavorable impact on survival in pediatric acute myeloid leukemia: an I-BFM Study Group collaboration

por Hammer, Anne Sofie Borg, Juul-Dam, Kristian Løvvik, Sandahl, Julie Damgaard, Abrahamsson, Jonas, Czogala, Malgorzata, Delabesse, Emmanuelle, Haltrich, Iren, Jahnukainen, Kirsi, Kolb, E. Anders, Kovács, Gábor, Leverger, Guy, Locatelli, Franco, Masetti, Riccardo, Noren-Nyström, Ulrika, Raimondi, Susana C., Rasche, Mareike, Reinhardt, Dirk, Taki, Tomohiko, Tomizawa, Daisuke, Zeller, Bernward, Hasle, Henrik, Kjeldsen, Eigil
Publicado 2022

Next-Generation Sequencing–Based Genomic Profiling of Children with Acute Myeloid Leukemia

por Krizsán, Szilvia, Péterffy, Borbála, Egyed, Bálint, Nagy, Tibor, Sebestyén, Endre, Hegyi, Lajos László, Jakab, Zsuzsanna, Erdélyi, Dániel J., Müller, Judit, Péter, György, Csanádi, Krisztina, Kállay, Krisztián, Kriván, Gergely, Barna, Gábor, Bedics, Gábor, Haltrich, Irén, Ottóffy, Gábor, Csernus, Katalin, Vojcek, Ágnes, Tiszlavicz, Lilla Györgyi, Gábor, Krisztina Mita, Kelemen, Ágnes, Hauser, Péter, Gaál, Zsuzsanna, Szegedi, István, Ujfalusi, Anikó, Kajtár, Béla, Kiss, Csongor, Matolcsy, András, Tímár, Botond, Kovács, Gábor, Alpár, Donát, Bödör, Csaba
Publicado 2023

PersonALL: a genetic scoring guide for personalized risk assessment in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

por Bedics, Gábor, Egyed, Bálint, Kotmayer, Lili, Benard-Slagter, Anne, de Groot, Karel, Bekő, Anna, Hegyi, Lajos László, Bátai, Bence, Krizsán, Szilvia, Kriván, Gergely, Erdélyi, Dániel J., Müller, Judit, Haltrich, Irén, Kajtár, Béla, Pajor, László, Vojcek, Ágnes, Ottóffy, Gábor, Ujfalusi, Anikó, Szegedi, István, Tiszlavicz, Lilla Györgyi, Bartyik, Katalin, Csanádi, Krisztina, Péter, György, Simon, Réka, Hauser, Péter, Kelemen, Ágnes, Sebestyén, Endre, Jakab, Zsuzsanna, Matolcsy, András, Kiss, Csongor, Kovács, Gábor, Savola, Suvi, Bödör, Csaba, Alpár, Donát
Publicado 2023

PB1699: GENOMIC AND TRANSCRIPTOMIC PROFILING REVEALS NOVEL GENE FUSIONS AND MARKERS OF CLINICAL RESPONSE IN PEDIATRIC ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA

por Péterffy, Borbála, Krizsán, Szilvia, Egyed, Bálint, Bedics, Gábor, Bekő, Anna, Erdélyi, Dániel János, Müller, Judit, Nagy, Tibor, Hegyi, Lajos László, Jakab, Zsuzsanna, Péter, György, Zombori, Marianna, Csanádi, Krisztina, Ottóffy, Gábor, Csernus, Katalin, Vojcek, Ágnes, Tiszlavicz, Lilla Györgyi, Gábor, Krisztina Míta, Kelemen, Ágnes, Hauser, Péter, Kállay, Krisztián, Kertész, Gabriella, Gaál, Zsuzsanna, Szegedi, István, Márk, Ágnes, Haltrich, Irén, Hevessy, Zsuzsanna, Ujfalusi, Anikó, Kajtár, Béla, Kiss, Csongor, Kriván, Gergely, Matolcsy, András, Kovács, Gábor, Bödör, Csaba, Alpár, Donát
Publicado 2023