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Hamdoun, Elwaseila
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1
Severe Congenital Hypothyroidism Due to a Novel Deep Intronic Mutation in the TSH Receptor Gene Causing Intron Retention
por
Larrivée-Vanier, Stéphanie
,
Magne, Fabien
,
Hamdoun, Elwaseila
,
Petryk, Anna
,
Kibar, Zoha
,
Van Vliet, Guy
,
Deladoëy, Johnny
Publicado 2020
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