A human immunodeficiency syndrome caused by mutations in CARMIL2

por Schober, T., Magg, T., Laschinger, M., Rohlfs, M., Linhares, N. D., Puchalka, J., Weisser, T., Fehlner, K., Mautner, J., Walz, C., Hussein, K., Jaeger, G., Kammer, B., Schmid, I., Bahia, M., Pena, S. D., Behrends, U., Belohradsky, B. H., Klein, C., Hauck, F.
Publicado 2017