A new frameshift mutation of the β-spectrin gene associated with hereditary spherocytosis

por Bogusławska, Dżamila M., Heger, Elżbieta, Machnicka, Beata, Skulski, Michał, Kuliczkowski, Kazimierz, Sikorski, Aleksander F.
Publicado 2016

A rare mutation (p.F149del) of the NT5C3A gene is associated with pyrimidine 5′-nucleotidase deficiency

por Bogusławska, Dżamila M., Skulski, Michał, Bartoszewski, Rafał, Machnicka, Beata, Heger, Elżbieta, Kuliczkowski, Kazimierz, Sikorski, Aleksander F.
Publicado 2022

microRNAs: fine tuning of erythropoiesis

por Listowski, Marcin A., Heger, Elżbieta, Bogusławska, Dżamila M., Machnicka, Beata, Kuliczkowski, Kazimierz, Leluk, Jacek, Sikorski, Aleksander F.
Publicado 2012