Abnormal eyeblink conditioning is an early marker of cerebellar dysfunction in preclinical SCA3 mutation carriers

por van Gaalen, J., Maas, R. P. P. W. M., Ippel, E. F., Elting, M. W., van Spaendonck-Zwarts, K. Y., Vermeer, S., Verschuuren-Bemelmans, C., Timmann, D., van de Warrenburg, Bart P.
Publicado 2018

Recurrent and founder mutations in the Netherlands: the cardiac phenotype of DES founder mutations p.S13F and p.N342D

por van Spaendonck-Zwarts, K. Y., van der Kooi, A. J., van den Berg, M. P., Ippel, E. F., Boven, L. G., Yee, W.-C., van den Wijngaard, A., Brusse, E., Hoogendijk, J. E., Doevendans, P. A., de Visser, M., Jongbloed, J. D. H., van Tintelen, J. P.
Publicado 2012