Genome-wide copy number variations as molecular diagnostic tool for cutaneous intermediate melanocytic lesions: a systematic review and individual patient data meta-analysis

por Ebbelaar, Chiel F., Jansen, Anne M. L., Bloem, Lourens T., Blokx, Willeke A. M.
Publicado 2021

Splicing analysis for exonic and intronic mismatch repair gene variants associated with Lynch syndrome confirms high concordance between minigene assays and patient RNA analyses

por van der Klift, Heleen M, Jansen, Anne M L, van der Steenstraten, Niki, Bik, Elsa C, Tops, Carli M J, Devilee, Peter, Wijnen, Juul T
Publicado 2015

Excluding Lynch syndrome in a female patient with metachronous DNA mismatch repair deficient colon- and ovarian cancer

por Crobach, Stijn, Jansen, Anne M. L., Ligtenberg, Marjolein J. L., Koopmans, Marije, Nielsen, Maartje, Hes, Frederik J., Wijnen, Juul T., Dinjens, Winand N. M., van Wezel, Tom, Morreau, Hans
Publicado 2017

Whole Gene Capture Analysis of 15 CRC Susceptibility Genes in Suspected Lynch Syndrome Patients

por Jansen, Anne M. L., Geilenkirchen, Marije A., van Wezel, Tom, Jagmohan-Changur, Shantie C., Ruano, Dina, van der Klift, Heleen M., van den Akker, Brendy E. W. M., Laros, Jeroen F. J., van Galen, Michiel, Wagner, Anja, Letteboer, Tom G. W., Gómez-García, Encarna B., Tops, Carli M. J., Vasen, Hans F., Devilee, Peter, Hes, Frederik J., Morreau, Hans, Wijnen, Juul T.
Publicado 2016

FAIR Genomes metadata schema promoting Next Generation Sequencing data reuse in Dutch healthcare and research

por van der Velde, K. Joeri, Singh, Gurnoor, Kaliyaperumal, Rajaram, Liao, XiaoFeng, de Ridder, Sander, Rebers, Susanne, Kerstens, Hindrik H. D., de Andrade, Fernanda, van Reeuwijk, Jeroen, De Gruyter, Fini E., Hiltemann, Saskia, Ligtvoet, Maarten, Weiss, Marjan M., van Deutekom, Hanneke W. M., Jansen, Anne M. L., Stubbs, Andrew P., Vissers, Lisenka E. L. M., Laros, Jeroen F. J., van Enckevort, Esther, Stemkens, Daphne, ‘t Hoen, Peter A. C., Beliën, Jeroen A. M., van Gijn, Mariëlle E., Swertz, Morris A.
Publicado 2022

Efficacy, safety and biomarker analysis of durvalumab in patients with mismatch-repair deficient or microsatellite instability-high solid tumours

por Geurts, Birgit S., Battaglia, Thomas W., van Berge Henegouwen, J. Maxime, Zeverijn, Laurien J., de Wit, Gijs F., Hoes, Louisa R., van der Wijngaart, Hanneke, van der Noort, Vincent, Roepman, Paul, de Leng, Wendy W. J., Jansen, Anne M. L., Opdam, Frans L., de Jonge, Maja J. A., Cirkel, Geert A., Labots, Mariette, Hoeben, Ann, Kerver, Emile D., Bins, Adriaan D., Erdkamp, Frans G.L., van Rooijen, Johan M., Houtsma, Danny, Hendriks, Mathijs P., de Groot, Jan-Willem B., Verheul, Henk M. W., Gelderblom, Hans, Voest, Emile E.
Publicado 2023

Patients with Rare Cancers in the Drug Rediscovery Protocol (DRUP) Benefit from Genomics-Guided Treatment

por Hoes, Louisa R., van Berge Henegouwen, Jade M., van der Wijngaart, Hanneke, Zeverijn, Laurien J., van der Velden, Daphne L., van de Haar, Joris, Roepman, Paul, de Leng, Wendy J., Jansen, Anne M.L., van Werkhoven, Erik, van der Noort, Vincent, Huitema, Alwin D.R., Gort, Eelke H., de Groot, Jan Willem B., Kerver, Emile D., de Groot, Derk Jan, Erdkamp, Frans, Beerepoot, Laurens V., Hendriks, Mathijs P., Smit, Egbert F., van der Graaf, Winette T.A., van Herpen, Carla M.L., Labots, Mariette, Hoeben, Ann, Morreau, Hans, Lolkema, Martijn P., Cuppen, Edwin, Gelderblom, Hans, Verheul, Henk M.W., Voest, Emile E.
Publicado 2022