Mostrando 1 - 2 Resultados de 2 Para Buscar 'Kang, Zhi-Xia', tiempo de consulta: 0.01s Limitar resultados
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    A case report: autosomal recessive Myotonia congenita caused by a novel splice mutation (c.1401 + 1G > A) in CLCN1 gene of a Chinese Han patient
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    A novel homozygous exon2 deletion of TRIM32 gene in a Chinese patient with sarcotubular myopathy: A case report and literature review
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