Genetic predisposition to acute kidney injury – a systematic review

por Vilander, Laura M., Kaunisto, Mari A., Pettilä, Ville
Publicado 2015

Machine-learned analysis of global and glial/opioid intersection–related DNA methylation in patients with persistent pain after breast cancer surgery

por Kringel, Dario, Kaunisto, Mari A., Kalso, Eija, Lötsch, Jörn
Publicado 2019

Genetic variants in SERPINA4 and SERPINA5, but not BCL2 and SIK3 are associated with acute kidney injury in critically ill patients with septic shock

por Vilander, Laura M., Kaunisto, Mari A., Vaara, Suvi T., Pettilä, Ville
Publicado 2017

Common Inflammation-Related Candidate Gene Variants and Acute Kidney Injury in 2647 Critically Ill Finnish Patients

por Vilander, Laura M., Vaara, Suvi T., Kaunisto, Mari A., Pettilä, Ville
Publicado 2019

Development of an AmpliSeq(TM) Panel for Next-Generation Sequencing of a Set of Genetic Predictors of Persisting Pain

por Kringel, Dario, Kaunisto, Mari A., Lippmann, Catharina, Kalso, Eija, Lötsch, Jörn
Publicado 2018

Heme oxygenase-1 repeat polymorphism in septic acute kidney injury

por Vilander, Laura M., Vaara, Suvi T., Donner, Kati M., Lakkisto, Päivi, Kaunisto, Mari A., Pettilä, Ville
Publicado 2019

Genetic variation in P2RX7 and pain tolerance

por Kambur, Oleg, Kaunisto, Mari A., Winsvold, Bendik S., Wilsgaard, Tom, Stubhaug, Audun, Zwart, John A., Kalso, Eija, Nielsen, Christopher S.
Publicado 2018

First genome-wide association study on rocuronium dose requirements shows association with SLCO1A2

por Ahlström, Sirkku, Bergman, Paula, Jokela, Ritva, Ottensmann, Linda, Ahola-Olli, Ari, Pirinen, Matti, Olkkola, Klaus T., Kaunisto, Mari A., Kalso, Eija
Publicado 2021

Elevated MBL Concentrations Are Not an Indication of Association Between the MBL2 Gene and Type 1 Diabetes or Diabetic Nephropathy

por Kaunisto, Mari A., Sjölind, Lisa, Sallinen, Riitta, Pettersson-Fernholm, Kim, Saraheimo, Markku, Fröjdö, Sara, Forsblom, Carol, Fagerudd, Johan, Hansen, Troels K., Flyvbjerg, Allan, Wessman, Maija, Groop, Per-Henrik
Publicado 2009

Novel Susceptibility Locus at 22q11 for Diabetic Nephropathy in Type 1 Diabetes

por Wessman, Maija, Forsblom, Carol, Kaunisto, Mari A., Söderlund, Jenny, Ilonen, Jorma, Sallinen, Riitta, Hiekkalinna, Tero, Parkkonen, Maija, Maxwell, Alexander P., Tarnow, Lise, Parving, Hans-Henrik, Hadjadj, Samy, Marre, Michel, Peltonen, Leena, Groop, Per-Henrik
Publicado 2011

Polygenic risk provides biological validity for the ICHD-3 criteria among Finnish migraine families

por Häppölä, Paavo, Gormley, Padhraig, Nuottamo, Marjo E, Artto, Ville, Sumelahti, Marja-Liisa, Nissilä, Markku, Keski-Säntti, Petra, Ilmavirta, Matti, Kaunisto, Mari A, Hämäläinen, Eija I, Ripatti, Samuli, Pirinen, Matti, Wessman, Maija, Palotie, Aarno, Kallela, Mikko
Publicado 2021

Implementation of CYP2D6 copy-number imputation panel and frequency of key pharmacogenetic variants in Finnish individuals with a psychotic disorder

por Häkkinen, Katja, Kiiski, Johanna I., Lähteenvuo, Markku, Jukuri, Tuomas, Suokas, Kimmo, Niemi-Pynttäri, Jussi, Kieseppä, Tuula, Männynsalo, Teemu, Wegelius, Asko, Haaki, Willehard, Lahdensuo, Kaisla, Kajanne, Risto, Kaunisto, Mari A., Tuulio-Henriksson, Annamari, Kampman, Olli, Hietala, Jarmo, Veijola, Juha, Lönnqvist, Jouko, Isometsä, Erkki, Paunio, Tiina, Suvisaari, Jaana, Kalso, Eija, Niemi, Mikko, Tiihonen, Jari, Daly, Mark, Palotie, Aarno, Ahola-Olli, Ari V.
Publicado 2022

High Risk Population Isolate Reveals Low Frequency Variants Predisposing to Intracranial Aneurysms

por Kurki, Mitja I., Gaál, Emília Ilona, Kettunen, Johannes, Lappalainen, Tuuli, Menelaou, Androniki, Anttila, Verneri, van 't Hof, Femke N. G., von und zu Fraunberg, Mikael, Helisalmi, Seppo, Hiltunen, Mikko, Lehto, Hanna, Laakso, Aki, Kivisaari, Riku, Koivisto, Timo, Ronkainen, Antti, Rinne, Jaakko, Kiemeney, Lambertus A. L., Vermeulen, Sita H., Kaunisto, Mari A., Eriksson, Johan G., Aromaa, Arpo, Perola, Markus, Lehtimäki, Terho, Raitakari, Olli T., Salomaa, Veikko, Gunel, Murat, Dermitzakis, Emmanouil T., Ruigrok, Ynte M., Rinkel, Gabriel J. E., Niemelä, Mika, Hernesniemi, Juha, Ripatti, Samuli, de Bakker, Paul I. W., Palotie, Aarno, Jääskeläinen, Juha E.
Publicado 2014

Migraine without aura: genome-wide association analysis identifies several novel susceptibility

por de Vries, Boukje, Freilinger, Tobias, Anttila, Verneri, Malik, Rainer, Kallela, Mikko, Terwindt, Gisela M, Pozo-Rosich, Patricia, Winsvold, Bendik, Nyholt, Dale R, van Oosterhout, Willebrordus PJ, Artto, Ville, Todt, Unda, Hämäläinen, Eija, Fernández-Morales, Jèssica, Louter, Mark A, Kaunisto, Mari A, Schoenen, Jean, Raitakari, Olli, Lehtimäki, Terho, Vila-Pueyo, Marta, Göbel, Hartmut, Wichmann, Erich, Sintas, Cèlia, Uitterlinden, Andre G, Hofman, Albert, Rivadeneira, Fernando, Heinze, Axel, Tronvik, Erling, van Duijn, Cornelia M, Kaprio, Jaakko, Cormand, Bru, Wessman, Maija, Frants, Rune R, Meitinger, Thomas, Müller-Myhsok, Bertram, Zwart, John-Anker, Färkkilä, Markus, Macaya, Alfons, Ferrari, Michel D, Kubisch, Christian, Palotie, Aarno, Dichgans, Martin, van den Maagdenberg, Arn MJM
Publicado 2013

Genome-wide association study of migraine implicates a common susceptibility variant on 8q22.1

por Anttila, Verneri, Stefansson, Hreinn, Kallela, Mikko, Todt, Unda, Terwindt, Gisela M, Calafato, M Stella, Nyholt, Dale R, Dimas, Antigone S, Freilinger, Tobias, Müller-Myhsok, Bertram, Artto, Ville, Inouye, Michael, Alakurtti, Kirsi, Kaunisto, Mari A, Hämäläinen, Eija, de Vries, Boukje, Stam, Anine H, Weller, Claudia M, Heinze, Axel, Heinze-Kuhn, Katja, Goebel, Ingrid, Borck, Guntram, Göbel, Hartmut, Steinberg, Stacy, Wolf, Christiane, Björnsson, Asgeir, Gudmundsson, Gretar, Kirchmann, Malene, Hauge, Anne, Werge, Thomas, Schoenen, Jean, Eriksson, Johan G, Hagen, Knut, Stovner, Lars, Wichmann, H-Erich, Meitinger, Thomas, Alexander, Michael, Moebus, Susanne, Schreiber, Stefan, Aulchenko, Yurii S, Breteler, Monique M B, Uitterlinden, Andre G, Hofman, Albert, van Duijn, Cornelia M, Tikka-Kleemola, Päivi, Vepsäläinen, Salli, Lucae, Susanne, Tozzi, Federica, Muglia, Pierandrea, Barrett, Jeffrey, Kaprio, Jaakko, Färkkilä, Markus, Peltonen, Leena, Stefansson, Kari, Zwart, John-Anker, Ferrari, Michel D, Olesen, Jes, Daly, Mark, Wessman, Maija, van den Maagdenberg, Arn M J M, Dichgans, Martin, Kubisch, Christian, Dermitzakis, Emmanouil T, Frants, Rune R, Palotie, Aarno
Publicado 2010

Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine

por Anttila, Verneri, Winsvold, Bendik S., Gormley, Padhraig, Kurth, Tobias, Bettella, Francesco, McMahon, George, Kallela, Mikko, Malik, Rainer, de Vries, Boukje, Terwindt, Gisela, Medland, Sarah E., Todt, Unda, McArdle, Wendy L., Quaye, Lydia, Koiranen, Markku, Ikram, M. Arfan, Lehtimäki, Terho, Stam, Anine H., Ligthart, Lannie, Wedenoja, Juho, Dunham, Ian, Neale, Benjamin M., Palta, Priit, Hamalainen, Eija, Schürks, Markus, Rose, Lynda M, Buring, Julie E., Ridker, Paul M., Steinberg, Stacy, Stefansson, Hreinn, Jakobsson, Finnbogi, Lawlor, Debbie A., Evans, David M., Ring, Susan M., Färkkilä, Markus, Artto, Ville, Kaunisto, Mari A, Freilinger, Tobias, Schoenen, Jean, Frants, Rune R., Pelzer, Nadine, Weller, Claudia M., Zielman, Ronald, Heath, Andrew C., Madden, Pamela A.F., Montgomery, Grant W., Martin, Nicholas G., Borck, Guntram, Göbel, Hartmut, Heinze, Axel, Heinze-Kuhn, Katja, Williams, Frances M.K., Hartikainen, Anna-Liisa, Pouta, Anneli, van den Ende, Joyce, Uitterlinden, Andre G., Hofman, Albert, Amin, Najaf, Hottenga, Jouke-Jan, Vink, Jacqueline M., Heikkilä, Kauko, Alexander, Michael, Muller-Myhsok, Bertram, Schreiber, Stefan, Meitinger, Thomas, Wichmann, Heinz Erich, Aromaa, Arpo, Eriksson, Johan G., Traynor, Bryan, Trabzuni, Daniah, Rossin, Elizabeth, Lage, Kasper, Jacobs, Suzanne B.R., Gibbs, J. Raphael, Birney, Ewan, Kaprio, Jaakko, Penninx, Brenda W., Boomsma, Dorret I., van Duijn, Cornelia, Raitakari, Olli, Jarvelin, Marjo-Riitta, Zwart, John-Anker, Cherkas, Lynn, Strachan, David P., Kubisch, Christian, Ferrari, Michel D., van den Maagdenberg, Arn M.J.M., Dichgans, Martin, Wessman, Maija, Smith, George Davey, Stefansson, Kari, Daly, Mark J., Nyholt, Dale R., Chasman, Daniel, Palotie, Aarno
Publicado 2013

Author Correction: FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped isolated population

por Kurki, Mitja I., Karjalainen, Juha, Palta, Priit, Sipilä, Timo P., Kristiansson, Kati, Donner, Kati M., Reeve, Mary P., Laivuori, Hannele, Aavikko, Mervi, Kaunisto, Mari A., Loukola, Anu, Lahtela, Elisa, Mattsson, Hannele, Laiho, Päivi, Della Briotta Parolo, Pietro, Lehisto, Arto A., Kanai, Masahiro, Mars, Nina, Rämö, Joel, Kiiskinen, Tuomo, Heyne, Henrike O., Veerapen, Kumar, Rüeger, Sina, Lemmelä, Susanna, Zhou, Wei, Ruotsalainen, Sanni, Pärn, Kalle, Hiekkalinna, Tero, Koskelainen, Sami, Paajanen, Teemu, Llorens, Vincent, Gracia-Tabuenca, Javier, Siirtola, Harri, Reis, Kadri, Elnahas, Abdelrahman G., Sun, Benjamin, Foley, Christopher N., Aalto-Setälä, Katriina, Alasoo, Kaur, Arvas, Mikko, Auro, Kirsi, Biswas, Shameek, Bizaki-Vallaskangas, Argyro, Carpen, Olli, Chen, Chia-Yen, Dada, Oluwaseun A., Ding, Zhihao, Ehm, Margaret G., Eklund, Kari, Färkkilä, Martti, Finucane, Hilary, Ganna, Andrea, Ghazal, Awaisa, Graham, Robert R., Green, Eric M., Hakanen, Antti, Hautalahti, Marco, Hedman, Åsa K., Hiltunen, Mikko, Hinttala, Reetta, Hovatta, Iiris, Hu, Xinli, Huertas-Vazquez, Adriana, Huilaja, Laura, Hunkapiller, Julie, Jacob, Howard, Jensen, Jan-Nygaard, Joensuu, Heikki, John, Sally, Julkunen, Valtteri, Jung, Marc, Junttila, Juhani, Kaarniranta, Kai, Kähönen, Mika, Kajanne, Risto, Kallio, Lila, Kälviäinen, Reetta, Kaprio, Jaakko, Kerimov, Nurlan, Kettunen, Johannes, Kilpeläinen, Elina, Kilpi, Terhi, Klinger, Katherine, Kosma, Veli-Matti, Kuopio, Teijo, Kurra, Venla, Laisk, Triin, Laukkanen, Jari, Lawless, Nathan, Liu, Aoxing, Longerich, Simonne, Mägi, Reedik, Mäkelä, Johanna, Mäkitie, Antti, Malarstig, Anders, Mannermaa, Arto, Maranville, Joseph, Matakidou, Athena, Meretoja, Tuomo, Mozaffari, Sahar V., Niemi, Mari E. K., Niemi, Marianna, Niiranen, Teemu, O´Donnell, Christopher J., Obeidat, Ma´en, Okafo, George, Ollila, Hanna M., Palomäki, Antti, Palotie, Tuula, Partanen, Jukka, Paul, Dirk S., Pelkonen, Margit, Pendergrass, Rion K., Petrovski, Slavé, Pitkäranta, Anne, Platt, Adam, Pulford, David, Punkka, Eero, Pussinen, Pirkko, Raghavan, Neha, Rahimov, Fedik, Rajpal, Deepak, Renaud, Nicole A., Riley-Gillis, Bridget, Rodosthenous, Rodosthenis, Saarentaus, Elmo, Salminen, Aino, Salminen, Eveliina, Salomaa, Veikko, Schleutker, Johanna, Serpi, Raisa, Shen, Huei-yi, Siegel, Richard, Silander, Kaisa, Siltanen, Sanna, Soini, Sirpa, Soininen, Hilkka, Sul, Jae Hoon, Tachmazidou, Ioanna, Tasanen, Kaisa, Tienari, Pentti, Toppila-Salmi, Sanna, Tukiainen, Taru, Tuomi, Tiinamaija, Turunen, Joni A., Ulirsch, Jacob C., Vaura, Felix, Virolainen, Petri, Waring, Jeffrey, Waterworth, Dawn, Yang, Robert, Nelis, Mari, Reigo, Anu, Metspalu, Andres, Milani, Lili, Esko, Tõnu, Fox, Caroline, Havulinna, Aki S., Perola, Markus, Ripatti, Samuli, Jalanko, Anu, Laitinen, Tarja, Mäkelä, Tomi P., Plenge, Robert, McCarthy, Mark, Runz, Heiko, Daly, Mark J., Palotie, Aarno
Publicado 2023

FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped isolated population

por Kurki, Mitja I., Karjalainen, Juha, Palta, Priit, Sipilä, Timo P., Kristiansson, Kati, Donner, Kati M., Reeve, Mary P., Laivuori, Hannele, Aavikko, Mervi, Kaunisto, Mari A., Loukola, Anu, Lahtela, Elisa, Mattsson, Hannele, Laiho, Päivi, Della Briotta Parolo, Pietro, Lehisto, Arto A., Kanai, Masahiro, Mars, Nina, Rämö, Joel, Kiiskinen, Tuomo, Heyne, Henrike O., Veerapen, Kumar, Rüeger, Sina, Lemmelä, Susanna, Zhou, Wei, Ruotsalainen, Sanni, Pärn, Kalle, Hiekkalinna, Tero, Koskelainen, Sami, Paajanen, Teemu, Llorens, Vincent, Gracia-Tabuenca, Javier, Siirtola, Harri, Reis, Kadri, Elnahas, Abdelrahman G., Sun, Benjamin, Foley, Christopher N., Aalto-Setälä, Katriina, Alasoo, Kaur, Arvas, Mikko, Auro, Kirsi, Biswas, Shameek, Bizaki-Vallaskangas, Argyro, Carpen, Olli, Chen, Chia-Yen, Dada, Oluwaseun A., Ding, Zhihao, Ehm, Margaret G., Eklund, Kari, Färkkilä, Martti, Finucane, Hilary, Ganna, Andrea, Ghazal, Awaisa, Graham, Robert R., Green, Eric M., Hakanen, Antti, Hautalahti, Marco, Hedman, Åsa K., Hiltunen, Mikko, Hinttala, Reetta, Hovatta, Iiris, Hu, Xinli, Huertas-Vazquez, Adriana, Huilaja, Laura, Hunkapiller, Julie, Jacob, Howard, Jensen, Jan-Nygaard, Joensuu, Heikki, John, Sally, Julkunen, Valtteri, Jung, Marc, Junttila, Juhani, Kaarniranta, Kai, Kähönen, Mika, Kajanne, Risto, Kallio, Lila, Kälviäinen, Reetta, Kaprio, Jaakko, Kerimov, Nurlan, Kettunen, Johannes, Kilpeläinen, Elina, Kilpi, Terhi, Klinger, Katherine, Kosma, Veli-Matti, Kuopio, Teijo, Kurra, Venla, Laisk, Triin, Laukkanen, Jari, Lawless, Nathan, Liu, Aoxing, Longerich, Simonne, Mägi, Reedik, Mäkelä, Johanna, Mäkitie, Antti, Malarstig, Anders, Mannermaa, Arto, Maranville, Joseph, Matakidou, Athena, Meretoja, Tuomo, Mozaffari, Sahar V., Niemi, Mari E. K., Niemi, Marianna, Niiranen, Teemu, O´Donnell, Christopher J., Obeidat, Ma´en, Okafo, George, Ollila, Hanna M., Palomäki, Antti, Palotie, Tuula, Partanen, Jukka, Paul, Dirk S., Pelkonen, Margit, Pendergrass, Rion K., Petrovski, Slavé, Pitkäranta, Anne, Platt, Adam, Pulford, David, Punkka, Eero, Pussinen, Pirkko, Raghavan, Neha, Rahimov, Fedik, Rajpal, Deepak, Renaud, Nicole A., Riley-Gillis, Bridget, Rodosthenous, Rodosthenis, Saarentaus, Elmo, Salminen, Aino, Salminen, Eveliina, Salomaa, Veikko, Schleutker, Johanna, Serpi, Raisa, Shen, Huei-yi, Siegel, Richard, Silander, Kaisa, Siltanen, Sanna, Soini, Sirpa, Soininen, Hilkka, Sul, Jae Hoon, Tachmazidou, Ioanna, Tasanen, Kaisa, Tienari, Pentti, Toppila-Salmi, Sanna, Tukiainen, Taru, Tuomi, Tiinamaija, Turunen, Joni A., Ulirsch, Jacob C., Vaura, Felix, Virolainen, Petri, Waring, Jeffrey, Waterworth, Dawn, Yang, Robert, Nelis, Mari, Reigo, Anu, Metspalu, Andres, Milani, Lili, Esko, Tõnu, Fox, Caroline, Havulinna, Aki S., Perola, Markus, Ripatti, Samuli, Jalanko, Anu, Laitinen, Tarja, Mäkelä, Tomi P., Plenge, Robert, McCarthy, Mark, Runz, Heiko, Daly, Mark J., Palotie, Aarno
Publicado 2023