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    Phenylketonuria screening in the Republic of Macedonia
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    Comments on ‘Newborn screening in southeastern Europe’ published in Molecular Genetics and Metabolism, 2014 Sept–Oct;113(1–2):42–45 by U. Groselj, M. ZerjavTansek, A. Smon, N. Angelkova, D. Anton, I. Baric, M. Djordjevic, L. Grimci, M. Ivanova, A. Kadam, V. Mulliqi Kotori, H. Maksic, O. Marginean, O. Margineanu, O. Milijanovic, F. Moldovanu, M. Muresan, S. Murko, M. Nanu, B. Repic Lampert, M. Samardzic, V. Sarnavka, A. Savov, M. Stojiljkovic, B. Suzic, R. Tincheva, H. Tahirovic, A. Toromanovic, N. Usurela, T. Battelino
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    Newborn Screening for Thyroid-stimulating Hormone as an Indicator for Assessment of Iodine Status in the Republic of Macedonia
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    por Kocova, Mirjana, Milenkova, Liljana
    Publicado 2018
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    Old syndrome–new approach: Mauriac syndrome treated with continuous insulin delivery
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    Direct Molecular Diagnosis of CYP21A2 Point Mutations in Macedonian and Serbian Patients with 21-Hydroxylase Deficiency
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    Testicular adrenal rest tumors in boys with 21-hydroxylase deficiency, timely diagnosis and follow-up
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    The impact of CYP21A2 (P30L/I172N) genotype on female fertility in one family
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    Clinical outcomes and characteristics of P30L mutations in congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency
  9. 9
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    Characteristics of In2G Variant in Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency
  10. 10
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    Optic glioma and precocious puberty in a girl with neurofibromatosis type 1 carrying an R681X mutation of NF1: case report and review of the literature
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    The Association between Asthma and Obesity in Children – Inflammatory and Mechanical Factors
  12. 12
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    Rare case of Killian-Pallister syndrome associated with idiopathic short stature detected with fluorescent in situ hybridization on buccal smear
  13. 13
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    Submental thyroid ectopy might cause subclinical hypothyroidism in early childhood
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    Diagnostic re-evaluation of congenital hypothyroidism in Macedonia: predictors for transient or permanent hypothyroidism
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    Genetics of Gland-in-situ or Hypoplastic Congenital Hypothyroidism in Macedonia
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    Metabolic Setup and Risks in Obese Children
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    Mutational Spectrum and Genotype-phenotype Correlations in Neurofibromatosis Type 1 Patients from North Macedonia: Identification of Ten Novel NF1 Pathogenic Variants
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    Detection of Virus Herpes Simplex Type 1 in Patients with Chronic Periodontal Disease
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    Disease progression and search for monogenic diabetes among children with new onset type 1 diabetes negative for ICA, GAD- and IA-2 Antibodies
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    Current Status of Newborn Screening in Southeastern Europe
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