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Komachali, Sajad Rafiee
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1
A novel mutation in GJC2 associated with hypomyelinating leukodystrophy type 2 disorder
por
Komachali, Sajad Rafiee
,
Sheikholeslami, Mozhgan
,
Salehi, Mansoor
Publicado 2022
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2
Two novel mutations in ALDH18A1 and SPG11 genes found by whole-exome sequencing in spastic paraplegia disease patients in Iran
por
Komachali, Sajad Rafiee
,
Siahpoosh, Zakieh
,
Salehi, Mansoor
Publicado 2022
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