LAVAA: a lightweight association viewer across ailments

por Fauman, Eric B, Keppo, Stella, Cerioli, Nicola, Vyas, Rupesh, Kurki, Mitja, Daly, Mark, Reeve, Mary Pat
Publicado 2023

TAFFEL: Independent Enrichment Analysis of gene sets

por Kurki, Mitja I, Paananen, Jussi, Storvik, Markus, Ylä-Herttuala, Seppo, Jääskeläinen, Juha E, von und zu Fraunberg, Mikael, Wong, Garry, Pehkonen, Petri
Publicado 2011

Genome-wide association study of varicose veins identifies a protective missense variant in GJD3 enriched in the Finnish population

por Helkkula, Pyry, Hassan, Shabbeer, Saarentaus, Elmo, Vartiainen, Emilia, Ruotsalainen, Sanni, Leinonen, Jaakko T., Palotie, Aarno, Karjalainen, Juha, Kurki, Mitja, Ripatti, Samuli, Tukiainen, Taru
Publicado 2023

Epilepsy-associated long-term mortality after aneurysmal subarachnoid hemorrhage

por Huttunen, Jukka, Lindgren, Antti, Kurki, Mitja I., Huttunen, Terhi, Frösen, Juhana, Koivisto, Timo, von und zu Fraunberg, Mikael, Immonen, Arto, Jääskeläinen, Juha E., Kälviäinen, Reetta
Publicado 2017

Efficient and accurate frailty model approach for genome-wide survival association analysis in large-scale biobanks

por Dey, Rounak, Zhou, Wei, Kiiskinen, Tuomo, Havulinna, Aki, Elliott, Amanda, Karjalainen, Juha, Kurki, Mitja, Qin, Ashley, Lee, Seunggeun, Palotie, Aarno, Neale, Benjamin, Daly, Mark, Lin, Xihong
Publicado 2022

Type 2 Diabetes and Risk of Rupture of Saccular Intracranial Aneurysm in Eastern Finland

por Lindgren, Antti E., Kurki, Mitja I., Riihinen, Annamaija, Koivisto, Timo, Ronkainen, Antti, Rinne, Jaakko, Hernesniemi, Juha, Eriksson, Johan G., Jääskeläinen, Juha E., von und zu Fraunberg, Mikael
Publicado 2013

Secondary hypertension in patients with saccular intracranial aneurysm disease: A population based study

por Kotikoski, Satu, Huttunen, Jukka, Huttunen, Terhi J., Helin, Katariina, Frösen, Juhana, Koivisto, Timo, Kurki, Mitja I., von und zu Fraunberg, Mikael, Kunnamo, Ilkka, Jääskeläinen, Juha E., Lindgren, Antti E.
Publicado 2018

Genetic associations of protein-coding variants in human disease

por Sun, Benjamin B., Kurki, Mitja I., Foley, Christopher N., Mechakra, Asma, Chen, Chia-Yen, Marshall, Eric, Wilk, Jemma B., Chahine, Mohamed, Chevalier, Philippe, Christé, Georges, Palotie, Aarno, Daly, Mark J., Runz, Heiko
Publicado 2022

Novel patients with NHLRC2 variants expand the phenotypic spectrum of FINCA disease

por Tallgren, Antti, Kager, Leo, O’Grady, Gina, Tuominen, Hannu, Körkkö, Jarmo, Kuismin, Outi, Feucht, Martha, Wilson, Callum, Behunova, Jana, England, Eleina, Kurki, Mitja I., Palotie, Aarno, Hallman, Mikko, Kaarteenaho, Riitta, Laccone, Franco, Boztug, Kaan, Hinttala, Reetta, Uusimaa, Johanna
Publicado 2023

Prevalence of Schizophrenia in Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus

por Vanhala, Vasco, Junkkari, Antti, Korhonen, Ville E, Kurki, Mitja I, Hiltunen, Mikko, Rauramaa, Tuomas, Nerg, Ossi, Koivisto, Anne M, Remes, Anne M, Perälä, Jonna, Suvisaari, Jaana, Lehto, Soili M, Viinamäki, Heimo, Soininen, Hilkka, Jääskeläinen, Juha E, Leinonen, Ville
Publicado 2019

Inflammatory and infectious upper respiratory diseases associate with 41 genomic loci and type 2 inflammation

por Saarentaus, Elmo C., Karjalainen, Juha, Rämö, Joel T., Kiiskinen, Tuomo, Havulinna, Aki S., Mehtonen, Juha, Hautakangas, Heidi, Ruotsalainen, Sanni, Tamlander, Max, Mars, Nina, Toppila-Salmi, Sanna, Pirinen, Matti, Kurki, Mitja, Ripatti, Samuli, Daly, Mark, Palotie, Tuula, Mäkitie, Antti, Palotie, Aarno
Publicado 2023

Familial idiopathic normal pressure hydrocephalus

por Huovinen, Joel, Kastinen, Sami, Komulainen, Simo, Oinas, Minna, Avellan, Cecilia, Franzen, Janek, Rinne, Jaakko, Ronkainen, Antti, Kauppinen, Mikko, Lönroth, Kimmo, Perola, Markus, Pyykkö, Okko T, Koivisto, Anne M, Remes, Anne M, Hiltunen, Mikko, Helisalmi, Seppo, Kurki, Mitja, Jääskeläinen, Juha E, Leinonen, Ville
Publicado 2015

A novel variant in SMG9 causes intellectual disability, confirming a role for nonsense-mediated decay components in neurocognitive development

por Rahikkala, Elisa, Urpa, Lea, Ghimire, Bishwa, Topa, Hande, Kurki, Mitja I., Koskela, Maryna, Airavaara, Mikko, Hämäläinen, Eija, Pylkäs, Katri, Körkkö, Jarmo, Savolainen, Helena, Suoranta, Anu, Bertoli-Avella, Aida, Rolfs, Arndt, Mattila, Pirkko, Daly, Mark, Palotie, Aarno, Pietiläinen, Olli, Moilanen, Jukka, Kuismin, Outi
Publicado 2022

Inframe insertion and splice site variants in MFGE8 associate with protection against coronary atherosclerosis

por Ruotsalainen, Sanni E., Surakka, Ida, Mars, Nina, Karjalainen, Juha, Kurki, Mitja, Kanai, Masahiro, Krebs, Kristi, Graham, Sarah, Mishra, Pashupati P., Mishra, Binisha H., Sinisalo, Juha, Palta, Priit, Lehtimäki, Terho, Raitakari, Olli, Milani, Lili, Okada, Yukinori, Palotie, Aarno, Widen, Elisabeth, Daly, Mark J., Ripatti, Samuli
Publicado 2022

Polygenic burden has broader impact on health, cognition, and socioeconomic outcomes than most rare and high-risk copy number variants

por Saarentaus, Elmo Christian, Havulinna, Aki Samuli, Mars, Nina, Ahola-Olli, Ari, Kiiskinen, Tuomo Tapio Johannes, Partanen, Juulia, Ruotsalainen, Sanni, Kurki, Mitja, Urpa, Lea Martta, Chen, Lei, Perola, Markus, Salomaa, Veikko, Veijola, Juha, Männikkö, Minna, Hall, Ira M., Pietiläinen, Olli, Kaprio, Jaakko, Ripatti, Samuli, Daly, Mark, Palotie, Aarno
Publicado 2021

Diabetes is associated with familial idiopathic normal pressure hydrocephalus: a case–control comparison with family members

por Räsänen, Joel, Huovinen, Joel, Korhonen, Ville E., Junkkari, Antti, Kastinen, Sami, Komulainen, Simo, Oinas, Minna, Avellan, Cecilia, Frantzen, Janek, Rinne, Jaakko, Ronkainen, Antti, Kauppinen, Mikko, Lönnrot, Kimmo, Perola, Markus, Koivisto, Anne M., Remes, Anne M., Soininen, Hilkka, Hiltunen, Mikko, Helisalmi, Seppo, Kurki, Mitja I., Jääskeläinen, Juha E., Leinonen, Ville
Publicado 2020

Genome-wide screen of otosclerosis in population biobanks: 27 loci and shared associations with skeletal structure

por Rämö, Joel T., Kiiskinen, Tuomo, Seist, Richard, Krebs, Kristi, Kanai, Masahiro, Karjalainen, Juha, Kurki, Mitja, Hämäläinen, Eija, Häppölä, Paavo, Havulinna, Aki S., Hautakangas, Heidi, Mägi, Reedik, Palta, Priit, Esko, Tõnu, Metspalu, Andres, Pirinen, Matti, Karczewski, Konrad J., Ripatti, Samuli, Milani, Lili, Stankovic, Konstantina M., Mäkitie, Antti, Daly, Mark J., Palotie, Aarno
Publicado 2023

The impact of non-additive genetic associations on age-related complex diseases

por Guindo-Martínez, Marta, Amela, Ramon, Bonàs-Guarch, Silvia, Puiggròs, Montserrat, Salvoro, Cecilia, Miguel-Escalada, Irene, Carey, Caitlin E., Cole, Joanne B., Rüeger, Sina, Atkinson, Elizabeth, Leong, Aaron, Sanchez, Friman, Ramon-Cortes, Cristian, Ejarque, Jorge, Palmer, Duncan S., Kurki, Mitja, Aragam, Krishna, Florez, Jose C., Badia, Rosa M., Mercader, Josep M., Torrents, David
Publicado 2021

Intracranial Aneurysm Risk Locus 5q23.2 Is Associated with Elevated Systolic Blood Pressure

por Gaál, Emília Ilona, Salo, Perttu, Kristiansson, Kati, Rehnström, Karola, Kettunen, Johannes, Sarin, Antti-Pekka, Niemelä, Mika, Jula, Antti, Raitakari, Olli T., Lehtimäki, Terho, Eriksson, Johan G., Widen, Elisabeth, Günel, Murat, Kurki, Mitja, von und zu Fraunberg, Mikael, Jääskeläinen, Juha E., Hernesniemi, Juha, Järvelin, Marjo-Riitta, Pouta, Anneli, Newton-Cheh, Christopher, Salomaa, Veikko, Palotie, Aarno, Perola, Markus
Publicado 2012

Copy number loss in SFMBT1 is common among Finnish and Norwegian patients with iNPH

por Korhonen, Ville E., Helisalmi, Seppo, Jokinen, Aleksi, Jokinen, Ilari, Lehtola, Juha-Matti, Oinas, Minna, Lönnrot, Kimmo, Avellan, Cecilia, Kotkansalo, Anna, Frantzen, Janek, Rinne, Jaakko, Ronkainen, Antti, Kauppinen, Mikko, Junkkari, Antti, Hiltunen, Mikko, Soininen, Hilkka, Kurki, Mitja, Jääskeläinen, Juha E., Koivisto, Anne M., Sato, Hidenori, Kato, Takeo, Remes, Anne M., Eide, Per Kristian, Leinonen, Ville
Publicado 2018