AAV9-based gene therapy partially ameliorates the clinical phenotype of a mouse model of Leigh syndrome

por Di Meo, I, Marchet, S, Lamperti, C, Zeviani, M, Viscomi, C
Publicado 2017

Evaluation of muscle biopsy in late-onset GSDII patients before and after enzyme replacement therapy (ERT)

por Violano, R, Ripolone, M, Lucchini, V, Villa, L, Sciacco, M, Comi, G, Tonin, P, Filosto, M, Previtali, S, Mongini, T, Vercelli, L, Vittonatto, E, Toscano, A, Musumeci, O, Barca, E, Angelini, C, Ravaglia, S, Lamperti, C, Mora, M, Morandi, L, Moggio, M
Publicado 2013

Adult-onset mitochondrial movement disorders: a national picture from the Italian Network

por Montano, V., Orsucci, D., Carelli, V., La Morgia, C., Valentino, M. L., Lamperti, C., Marchet, S., Musumeci, O., Toscano, A., Primiano, G., Santorelli, F. M., Ticci, C., Filosto, M., Rubegni, A., Mongini, T., Tonin, P., Servidei, S., Ceravolo, R., Siciliano, G., Mancuso, Michelangelo
Publicado 2021

Primary mitochondrial myopathy: 12-month follow-up results of an Italian cohort

por Montano, V., Lopriore, P., Gruosso, F., Carelli, V., Comi, G. P., Filosto, M., Lamperti, C., Mongini, T., Musumeci, O., Servidei, S., Tonin, P., Toscano, A., Primiano, G., Valentino, M. L., Bortolani, S., Marchet, S., Ricci, G., Modenese, A., Cotti Piccinelli, S., Risi, B., Meneri, M., Arena, I. G., Siciliano, G., Mancuso, Michelangelo
Publicado 2022

Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations

por Yu-Wai-Man, P., Griffiths, P.G., Gorman, G.S., Lourenco, C.M., Wright, A.F., Auer-Grumbach, M., Toscano, A., Musumeci, O., Valentino, M.L., Caporali, L., Lamperti, C., Tallaksen, C.M., Duffey, P., Miller, J., Whittaker, R.G., Baker, M.R., Jackson, M.J., Clarke, M.P., Dhillon, B., Czermin, B., Stewart, J.D., Hudson, G., Reynier, P., Bonneau, D., Marques, W., Lenaers, G., McFarland, R., Taylor, R.W., Turnbull, D.M., Votruba, M., Zeviani, M., Carelli, V., Bindoff, L.A., Horvath, R., Amati-Bonneau, P., Chinnery, P.F.
Publicado 2010