Acquired von Willebrand Disease Associated with Mantle Cell Lymphoma

por Maas, Dominique, Laros-van Gorkom, Britta, Gianotten, Sanne, Cruijsen, Marjan, van Heerde, Waander, Nijziel, Marten
Publicado 2018

Pregnancy outcome in afibrinogenemia: Are we giving enough fibrinogen concentrate? A case series

por Saes, Joline L., Laros‐van Gorkom, Britta A. P., Coppens, Michiel, Schols, Saskia E. M.
Publicado 2020

The SLIM study—Shared medical appointments to change lifestyles of overweight people with haemophilia: A randomized multiple baseline (n‐of‐1) design

por Hendriks, Marcel A. L., van Wanroij, Johanna W. M., Laros‐van Gorkom, Britta A. P., Nijhuis‐van der Sanden, Maria W. G., Hoogeboom, Thomas J.
Publicado 2021

Fibrinolytic assays in bleeding of unknown cause: Improvement in diagnostic yield

por Valke, Lars L. F. G., Meijer, Danielle, Nieuwenhuizen, Laurens, Laros‐van Gorkom, Britta A. P., Blijlevens, Nicole M. A., van Heerde, Waander L., Schols, Saskia E. M.
Publicado 2022

Pharmacodynamic monitoring of factor VIII replacement therapy in hemophilia A: Combining thrombin and plasmin generation

por Valke, Lars L.F.G., Bukkems, Laura H., Barteling, Wideke, Laros‐van Gorkom, Britta A.P., Blijlevens, Nicole M.A., Mathôt, Ron A.A., van Heerde, Waander L., Schols, Saskia E.M.
Publicado 2020

Combining factor VIII levels and thrombin/plasmin generation: A population pharmacokinetic‐pharmacodynamic model for patients with haemophilia A

por Bukkems, Laura H., Valke, Lars L. F. G., Barteling, Wideke, Laros‐van Gorkom, Britta A. P., Blijlevens, Nicole M. A., Cnossen, Marjon H., van Heerde, Waander L., Schols, Saskia E. M., Mathôt, Ron A. A.
Publicado 2022

BMI is an important determinant of VWF and FVIII levels and bleeding phenotype in patients with von Willebrand disease

por Atiq, Ferdows, Fijnvandraat, Karin, van Galen, Karin P. M., Laros‐Van Gorkom, Britta A. P., Meijer, Karina, de Meris, Joke, Coppens, Michiel, Mauser‐Bunschoten, Eveline P., Cnossen, Marjon H., van der Bom, Johanna G., Eikenboom, Jeroen, Leebeek, Frank W. G.
Publicado 2019

Von Willebrand Factor Multimer Densitometric Analysis: Validation of the Clinical Accuracy and Clinical Implications in Von Willebrand Disease

por Boender, Johan, Atiq, Ferdows, Cnossen, Marjon H., van der Bom, Johanna G., Fijnvandraat, Karin, de Meris, Joke, de Maat, Moniek P. M., van Galen, Karin P. M., Laros-van Gorkom, Britta A. P., Meijer, Karina, Eikenboom, Jeroen, Leebeek, Frank W. G.
Publicado 2021

One piece of the puzzle: Population pharmacokinetics of FVIII during perioperative Haemate P(®)/Humate P(®) treatment in von Willebrand disease patients

por de Jager, Nico C. B., Bukkems, Laura H., Heijdra, Jessica M., Hazendonk, Carolien H. C. A. M., Fijnvandraat, Karin, Meijer, Karina, Eikenboom, Jeroen, Laros ‐ van Gorkom, Britta A. P., Leebeek, Frank W. G., Cnossen, Marjon H., Mathôt, Ron A. A., Collins, P. W.
Publicado 2019

Dosing of factor VIII concentrate by ideal body weight is more accurate in overweight and obese haemophilia A patients

por van Moort, Iris, Preijers, Tim, Hazendonk, Hendrika C.A.M., Schutgens, Roger E.G., Laros‐van Gorkom, Britta A.P., Nieuwenhuizen, Laurens, van der Meer, Felix J.M., Fijnvandraat, Karin, Leebeek, Frank W.G., Meijer, Karina, Mathôt, Ron A.A., Cnossen, Marjon H.
Publicado 2020

Sports participation and physical activity in patients with von Willebrand disease

por Atiq, Ferdows, Mauser‐Bunschoten, Eveline P., Eikenboom, Jeroen, van Galen, Karin P. M., Meijer, Karina, de Meris, Joke, Cnossen, Marjon H., Beckers, Erick A. M., Laros‐van Gorkom, Britta A. P., Nieuwenhuizen, Laurens, van der Bom, Johanna G., Fijnvandraat, Karin, Leebeek, Frank W. G.
Publicado 2018

ADAMTS‐13 and bleeding phenotype in von Willebrand disease

por Boender, Johan, Nederlof, Angelique, Meijer, Karina, Mauser‐Bunschoten, Evelien P., Cnossen, Marjon H., Fijnvandraat, Karin, van der Bom, Johanna G., de Meris, Joke, Laros‐van Gorkom, Britta A. P., van Galen, Karin P. M., Eikenboom, Jeroen, de Maat, Moniek P. M, Leebeek, Frank W. G.
Publicado 2020

Validation of a perioperative population factor VIII pharmacokinetic model with a large cohort of pediatric hemophilia a patients

por Preijers, Tim, Liesner, Ri, Hazendonk, Hendrika C. A. M., Chowdary, Pratima, Driessens, Mariëtte H. E., Hart, Dan P., Laros‐van Gorkom, Britta A. P., van der Meer, Felix J. M., Meijer, Karina, Fijnvandraat, Karin, Leebeek, Frank W. G., Mathôt, Ron A. A., Cnossen, Marjon H.
Publicado 2021

Von Willebrand disease type 2M: Correlation between genotype and phenotype

por Maas, Dominique P. M. S. M., Atiq, Ferdows, Blijlevens, Nicole M. A., Brons, Paul P. T., Krouwel, Sandy, Laros‐van Gorkom, Britta A. P., Leebeek, Frank W. G., Nieuwenhuizen, Laurens, Schoormans, Selene C. M., Simons, Annet, Meijer, Daniëlle, van Heerde, Waander L., Schols, Saskia E. M.
Publicado 2021

Long-term impact of joint bleeds in von Willebrand disease: a nested case-control study

por van Galen, Karin P.M., de Kleijn, Piet, Foppen, Wouter, Eikenboom, Jeroen, Meijer, Karina, Schutgens, Roger E.G., Fischer, Kathelijn, Cnossen, Marjon H., de Meris, Joke, Fijnvandraat, Karin, van der Bom, Johanna G., Laros-van Gorkom, Britta A.P., Leebeek, Frank W.G., Mauser-Bunschoten, Eveline P.
Publicado 2017

Platelet CD34 expression in a patient with a partial deletion of transcription factor subunit CBFB

por van Bergen, Maaike G.J.M., Saes, Joline L., Simons, Annet, Hebeda, Konnie M., Henskens, Yvonne M.C., Barteling, Wideke, Huys, Erik, Laros‐van Gorkom, Britta A.P., Schols, Saskia E.M., Preijers, Frank W., Jongmans, Marjolijn C.J., Jansen, Joop H., van der Reijden, Bert A.
Publicado 2020

Comorbidities associated with higher von Willebrand factor (VWF) levels may explain the age‐related increase of VWF in von Willebrand disease

por Atiq, Ferdows, Meijer, Karina, Eikenboom, Jeroen, Fijnvandraat, Karin, Mauser‐Bunschoten, Eveline P., van Galen, Karin P. M., Nijziel, Marten R., Ypma, Paula F., de Meris, Joke, Laros‐van Gorkom, Britta A. P., van der Bom, Johanna G., de Maat, Moniek P., Cnossen, Marjon H., Leebeek, Frank W. G.
Publicado 2018

Importance of Genotyping in von Willebrand Disease to Elucidate Pathogenic Mechanisms and Variability in Phenotype

por Atiq, Ferdows, Boender, Johan, van Heerde, Waander L., Tellez Garcia, Juan M., Schoormans, Selene C., Krouwel, Sandy, Cnossen, Marjon H., Laros-van Gorkom, Britta A. P., de Meris, Joke, Fijnvandraat, Karin, van der Bom, Johanna G., Meijer, Karina, van Galen, Karin P. M., Eikenboom, Jeroen, Leebeek, Frank W. G.
Publicado 2022

The bleeding phenotype in people with nonsevere hemophilia

por Kloosterman, Fabienne R., Zwagemaker, Anne-Fleur, Bagot, Catherine N., Beckers, Erik A. M., Castaman, Giancarlo, Cnossen, Marjon H., Collins, Peter W., Hay, Charles, Hof, Michel, Laros-van Gorkom, Britta, Leebeek, Frank W. G., Male, Christoph, Meijer, Karina, Pabinger, Ingrid, Shapiro, Susan, Coppens, Michiel, Fijnvandraat, Karin, Gouw,, Samantha C.
Publicado 2022

Treatment‐related risk factors for inhibitor development in non‐severe hemophilia A after 50 cumulative exposure days: A case‐control study

por Abdi, Amal, Eckhardt, Corien L., van Velzen, Alice S., Vuong, Caroline, Coppens, Michiel, Castaman, Giancarlo, Hart, Dan P., Hermans, Cedric, Laros‐van Gorkom, Britta, Leebeek, Frank W. G., Mancuso, Maria Elisa, Mazzucconi, Maria G., McRae, Simon, Oldenburg, Johannes, Male, Christoph, van der Bom, Johanna G., Fijnvandraat, Karin, Gouw, Samantha C.
Publicado 2021