Nemaline myopathy caused byTNNT1 mutations in a Dutch pedigree

por van der Pol, W Ludo, Leijenaar, Jolien F, Spliet, Wim G M, Lavrijsen, Selma W, Jansen, Nicolaas J G, Braun, Kees P J, Mulder, Marcel, Timmers-Raaijmakers, Brigitte, Ratsma, Kimberly, Dooijes, Dennis, van Haelst, Mieke M
Publicado 2014

Growth and prevalence of feeding difficulties in children with Robin sequence: a retrospective cohort study

por Paes, Emma C., de Vries, Iris A.C., Penris, Wouter M., Hanny, Karlijn H., Lavrijsen, Selma W., van Leerdam, Elselien K., Rademaker, Maaike M., Veldhoen, Esther S., Eijkemans, Rene M.J.C., Kon, Moshe, Breugem, Corstiaan C.
Publicado 2016