Improving Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Molecular Diagnosis: A Referral Center Experience

por Aguilera, Cinthia, Padró-Miquel, Ariadna, Esteve-Garcia, Anna, Cerdà, Pau, Torres-Iglesias, Raquel, Llecha, Núria, Riera-Mestre, Antoni
Publicado 2023

Novel intragenic deletion within the FXN gene in a patient with typical phenotype of Friedreich ataxia: may be more prevalent than we think?

por Aguilera, Cinthia, Esteve-Garcia, Anna, Casasnovas, Carlos, Vélez-Santamaria, Valentina, Rausell, Laura, Gargallo, Pablo, Garcia-Planells, Javier, Alía, Pedro, Llecha, Núria, Padró-Miquel, Ariadna
Publicado 2023

Blood test dynamics in hospitalized COVID-19 patients: Potential utility of D-dimer for pulmonary embolism diagnosis

por Cerdà, Pau, Ribas, Jesus, Iriarte, Adriana, Mora-Luján, José María, Torres, Raquel, del Río, Belén, Jofre, Héctor Ignacio, Ruiz, Yolanda, Huguet, Marta, Fuset, Mari Paz, Martínez-Yélamos, Sergio, Santos, Salud, Llecha, Núria, Corbella, Xavier, Riera-Mestre, Antoni
Publicado 2020