P808: CONGENITAL NEUTROPENIA PREVALENCE AMONG POLISH CHILDREN – SUMMARY OF A NATIONWIDE GENETIC SCREENING CAMPAIGN

por Bąbol-Pokora, K., Dobrewa, W., Bielska, M., Madzio, J., Janczar, S., Młynarski, W.
Publicado 2022

P1434: CORRECTION OF CONGENITAL NEUTROPENIA-RELATED GENES IN NAÏVE IPS CELLS DERIVED FROM PATIENTS USING VIRAL-FREE CRISPR/CAS9 GENE-EDITING SYSTEM

por Krzyzanowski, D., Rydzynska, Z., Pawlik, B., Dobrewa, W., Grzela, D., Mlynarski, W., Madzio, J.
Publicado 2022

HbA(1c) levels in schoolchildren with type 1 diabetes are seasonally variable and dependent on weather conditions

por Mianowska, B., Fendler, W., Szadkowska, A., Baranowska, A., Grzelak-Agaciak, E., Sadon, J., Keenan, H., Mlynarski, W.
Publicado 2010

Non-dipping and arterial hypertension depend on clinical factors rather than on genetic variability of ACE and RGS2 genes in patients with type 1 diabetes

por Deja, G., Borowiec, M., Fendler, W., Pietrzak, I., Szadkowska, A., Machnica, L., Polanska, J., Mlynarski, W., Jarosz-Chobot, P.
Publicado 2014

Evaluation of the Oral Bacterial Genome and Metabolites in Patients with Wolfram Syndrome

por Zmysłowska-Polakowska, E., Płoszaj, T., Skoczylas, S., Mojsak, P., Ciborowski, M., Kretowski, A., Lukomska-Szymanska, M., Szadkowska, A., Mlynarski, W., Zmysłowska, A.
Publicado 2023

Referral rates for diagnostic testing support an incidence of permanent neonatal diabetes in three European countries of at least 1 in 260,000 live births

por Slingerland, A. S., Shields, B. M., Flanagan, S. E., Bruining, G. J., Noordam, K., Gach, A., Mlynarski, W., Malecki, M. T., Hattersley, A. T., Ellard, S.
Publicado 2009

http://www.euro-wabb.org: an EU Register for Alstrom, Bardet Biedl and other rare syndromes

por Barrett, T, Farmer, A, Aymé, S, Maffei, P, McCafferty, S, Mlynarski, W, Nunes, V, Paquis, V, Parkinson, K, Rohayem, J, Sinnott, R, Tillmann, V, Tranebjaerg, L
Publicado 2012

Glycemic variability in patients with Wolfram syndrome is lower than in type 1 diabetes

por Zmyslowska, A., Fendler, W., Szadkowska, A., Borowiec, M., Mysliwiec, M., Baranowska-Jazwiecka, A., Buraczewska, M., Fulmanska-Anders, M., Mianowska, B., Pietrzak, I., Rzeznik, D., Mlynarski, W.
Publicado 2015

Prevalence of monogenic diabetes amongst Polish children after a nationwide genetic screening campaign

por Fendler, W., Borowiec, M., Baranowska-Jazwiecka, A., Szadkowska, A., Skala-Zamorowska, E., Deja, G., Jarosz-Chobot, P., Techmanska, I., Bautembach-Minkowska, J., Mysliwiec, M., Zmyslowska, A., Pietrzak, I., Malecki, M. T., Mlynarski, W.
Publicado 2012

PROTECT VIII Kids: BAY 94‐9027 (PEGylated Recombinant Factor VIII) safety and efficacy in previously treated children with severe haemophilia A

por Santagostino, Elena, Kenet, Gili, Fischer, Kathelijn, Biss, Tina, Ahuja, Sanjay, Steele, MacGregor, Martínez, M., Male, C., van Geet, C., Mondelaers, V., Kaleva, V., Stoyanova‐Deleva, A., Bobev, D., Blanchette, V., Zanon, E., Gagliano, F., Rageliene, L., Peters, M., Mlynarski, W., Badowska, W., Serban, M., Rusen, L., Uscatescu, V., Will, A., Payne, J., Tunstall, O., Kerlin, B., Gruppo, R., Eyster, M. E., Ducore, J., Schwartz, J.
Publicado 2020

Incidence, course, and outcome of Clostridium difficile infection in children with hematological malignancies or undergoing hematopoietic stem cell transplantation

por Salamonowicz, Małgorzata, Ociepa, T., Frączkiewicz, J., Szmydki-Baran, A., Matysiak, M., Czyżewski, K., Wysocki, M., Gałązka, P., Zalas-Więcek, P., Irga-Jaworska, N., Drożyńska, E., Zając-Spychała, O., Wachowiak, J., Gryniewicz-Kwiatkowska, O., Czajńska-Deptuła, A., Dembowska-Bagińska, B., Chełmecka-Wiktorczyk, L., Balwierz, W., Bartnik, M., Zielezińska, K., Urasiński, T., Tomaszewska, R., Szczepański, T., Płonowski, M., Krawczuk-Rybak, M., Pierlejewski, F., Młynarski, W., Gamrot-Pyka, Z., Woszczyk, M., Małas, Z., Badowska, W., Urbanek-Dądela, A., Karolczyk, G., Stolpa, W., Sobol-Milejska, G., Zaucha-Prażmo, A., Kowalczyk, J., Goździk, J., Gorczyńska, E., Jermakow, K., Król, A., Chybicka, A., Ussowicz, M., Kałwak, K., Styczyński, J.
Publicado 2018