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  1. 1
    por Maggio, Maria Cristina
    Publicado 2014
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    A physical activity program dedicated to adolescents
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    Atypical and incomplete Kawasaki disease
  3. 3
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    GH successful treatment in a female with a de novo 46,XX,add(X)(p36),t(X;Y)(p36.3;p11.2), growth impairment and SHOX-haploinsufficiency
  4. 4
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    FMF is not always “fever”: from clinical presentation to “treat to target”
  5. 5
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    Risk factors for refractory Kawasaki disease: clinical records of the paediatric clinic of palermo
  6. 6
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    Familial Mediterranean Fever: an unusual cause of liver disease
  7. 7
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    Kawasaki disease triggered by EBV virus in a child with Familial Mediterranean Fever
  8. 8
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    Early Treatment of Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis with Canakinumab and Complete Remission After 2 Years of Treatment Suspension: Case Report of an Adolescent Girl
  9. 9
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    Scurvy as an Alarm Bell of Autistic Spectrum Disorder in the First World: A Case Report of a 3-Year-Old Girl
  10. 10
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    “Neuroimmunoendocrinology” in Children with Rheumatic Diseases: How Glucocorticoids Are the Orchestra Director
  11. 11
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    Trouble always comes in threes: three mutations for three auto inflammatory genes in a child and in his father
  12. 12
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    Seidlmayer’s purpura: five cases and review of the litterature
  13. 13
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    Kawasaki disease in Sicily: clinical description and markers of disease severity
  14. 14
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    Systemic Lupus Erythematosus and Bullous Pemphigoid with Dramatic Response to Dapsone
  15. 15
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    Improvement of treatment adherence with growth hormone by easypod™ device: experience of an Italian centre
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    The correlation of functional pain and psychological distress: a study in Italian school students
  17. 17
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    PAPA and FMF in two siblings: possible amplification of clinical presentation? A case report
  18. 18
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    Idiopathic Seidlmayer's Purpura: A Case Report
  19. 19
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    Brainstem Auditory Evoked Potentials and Visual Potentials in Kawasaki Disease: An Observational Monocentric Study
  20. 20
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    Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome post‐COVID‐19
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