P-7 Clinical and electrophysiological feature of 13 Italian patients with oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD)

por Fiorillo, C., Dubbioso, R., Ruggiero, L., Bruttini, M., Manganelli, F., Santoro, L.
Publicado 2011

Recommendations for pre-symptomatic genetic testing for hereditary transthyretin amyloidosis in the era of effective therapy: a multicenter Italian consensus

por Grandis, M., Obici, L., Luigetti, M., Briani, C., Benedicenti, F., Bisogni, G., Canepa, M., Cappelli, F., Danesino, C., Fabrizi, G. M., Fenu, S., Ferrandes, G., Gemelli, C., Manganelli, F., Mazzeo, A., Melchiorri, L., Perfetto, F., Pradotto, L. G., Rimessi, P., Tini, G., Tozza, S., Trevisan, L., Pareyson, D., Mandich, P.
Publicado 2020

Detection of soluble BAG3 and anti-BAG3 antibodies in patients with chronic heart failure

por De Marco, M, Falco, A, Basile, A, Rosati, A, Festa, M, d'Avenia, M, Pascale, M, Dal Piaz, F, Bisogni, R, Barcaroli, D, Coppola, G, Piscione, F, Gigantino, A, Citro, R, De Rosa, R, Vitulano, G, Virtuoso, N, Manganelli, F, Palermo, E, Siano, F, Rosato, G, Hahne, M, Tiberti, C, De Laurenzi, V, Turco, M C
Publicado 2013