Dental Phenotype with Minor Ectodermal Symptoms Suggestive of WNT10A Deficiency

por García-Martínez, Victoria-Eugenia, Galiana-Vallés, Ximo, Zomeño-Alcalá, Otilia, Rodríguez-López, Raquel, Llena, Carmen, Martínez-Romero, María del Carmen, Guillén-Navarro, Encarna
Publicado 2023

High penetrance of acute intermittent porphyria in a Spanish founder mutation population and CYP2D6 genotype as a susceptibility factor

por Barreda-Sánchez, María, Buendía-Martínez, Juan, Glover-López, Guillermo, Carazo-Díaz, Carmen, Ballesta-Martínez, María Juliana, López-González, Vanesa, Sánchez-Soler, María José, Rodriguez-Peña, Lidya, Serrano-Antón, Ana Teresa, Gil-Ferrer, Remedios, Martínez-Romero, Maria del Carmen, Carbonell-Meseguer, Pablo, Guillén-Navarro, Encarna
Publicado 2019