Cardiogenetics, 25 years a growing subspecialism

por Wilde, A. A. M., Nannenberg, E., van der Werf, C.
Publicado 2020

Recurrent and Founder Mutations in the Netherlands: the Long-QT Syndrome

por Hofman, N., Jongbloed, R., Postema, P. G., Nannenberg, E., Alders, M., Wilde, A. A. M.
Publicado 2010

Recurrent and founder mutations in the Netherlands—Phospholamban p.Arg14del mutation causes arrhythmogenic cardiomyopathy

por van der Zwaag, P. A., van Rijsingen, I. A. W., de Ruiter, R., Nannenberg, E. A., Groeneweg, J. A., Post, J. G., Hauer, R. N. W., van Gelder, I. C., van den Berg, M. P., van der Harst, P., Wilde, A. A. M., van Tintelen, J. P.
Publicado 2013