Ectopic FOXP3 Expression Preserves Primitive Features Of Human Hematopoietic Stem Cells While Impairing Functional T Cell Differentiation

por Santoni de Sio, F. R., Passerini, L., Valente, M. M., Russo, F., Naldini, L., Roncarolo, M. G., Bacchetta, R.
Publicado 2017

Demethylation analysis of the FOXP3 locus shows quantitative defects of regulatory T cells in IPEX-like syndrome

por Barzaghi, F., Passerini, L., Gambineri, E., Ciullini Mannurita, S., Cornu, T., Kang, E.S., Choe, Y.H., Cancrini, C., Corrente, S., Ciccocioppo, R., Cecconi, M., Zuin, G., Discepolo, V., Sartirana, C., Schmidtko, J., Ikinciogullari, A., Ambrosi, A., Roncarolo, M.G., Olek, S., Bacchetta, R.
Publicado 2012

CRISPR-based gene editing enables FOXP3 gene repair in IPEX patient cells

por Goodwin, M., Lee, E., Lakshmanan, U., Shipp, S., Froessl, L., Barzaghi, F., Passerini, L., Narula, M., Sheikali, A., Lee, C. M., Bao, G., Bauer, C. S., Miller, H. K., Garcia-Lloret, M., Butte, M. J., Bertaina, A., Shah, A., Pavel-Dinu, M., Hendel, A., Porteus, M., Roncarolo, M. G., Bacchetta, R.
Publicado 2020