Osnat Penn

Osnat Penn es una bióloga computacional israelí. Es la tercera científica israelí en tres años en ganar el premio L'Oréal-UNESCO a Mujeres en Ciencia, que recibió en 2013 por su trabajo sobre los orígenes genéticos del autismo.

Penn ha sido responsable de varios programas informáticos diferentes desarrollados en la Universidad de Tel Aviv para ayudar en la investigación biológica, como GUIDANCE, RASER, RAte Shift EstimatoR, y el servidor Pepitope, utilizado para el mapeo de epítopos usando péptidos seleccionados por afinidad. Su trabajo con la secuenciación genética del autismo, que le valió el galardón L'Oréal-UNESCO, sirvió para identificar dónde existían variaciones genéticas que se relacionaban con las personas que presentaban autismo. Su trabajo conduciría también al diagnóstico prenatal y temprano del mismo.

Penn ha sido editora en ''Cell,'' ''Genome Research'', ''Biología MolecMolecular Biology and Evolution'', ''Nucleic Acids Research'', ''Systematic Biology'', ''BMC Evolutionary Biology'', ''PLoS Computational Biology'', ''Bioinformatics'', y ''Proteins''. proporcionado por Wikipedia
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    The discovery of integrated gene networks for autism and related disorders
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    An Evolutionary Analysis of Lateral Gene Transfer in Thymidylate Synthase Enzymes
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    GUIDANCE: a web server for assessing alignment confidence scores
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    Evolutionary Modeling of Rate Shifts Reveals Specificity Determinants in HIV-1 Subtypes
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    Rodent phylogeny revised: analysis of six nuclear genes from all major rodent clades
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    FastML: a web server for probabilistic reconstruction of ancestral sequences
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    Dissecting the genetic basis of comorbid epilepsy phenotypes in neurodevelopmental disorders
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    Independent Evolution of Strychnine Recognition by Bitter Taste Receptor Subtypes
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    Corrigendum: Independent Evolution of Strychnine Recognition by Bitter Taste Receptor Subtypes
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    Transcriptional fates of human-specific segmental duplications in brain
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    Deep Panning: Steps towards Probing the IgOme
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    The birth of a human-specific neural gene by incomplete duplication and gene fusion
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    The evolution and population diversity of human-specific segmental duplications
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    Emergence of a Homo sapiens-specific gene family and chromosome 16p11.2 CNV susceptibility
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    por Hodge, Rebecca D, Bakken, Trygve E, Miller, Jeremy A, Smith, Kimberly A, Barkan, Eliza R, Graybuck, Lucas T, Close, Jennie L, Long, Brian, Johansen, Nelson, Penn, Osnat, Yao, Zizhen, Eggermont, Jeroen, Hollt, Thomas, Levi, Boaz P, Shehata, Soraya I, Aevermann, Brian, Beller, Allison, Bertagnolli, Darren, Brouner, Krissy, Casper, Tamara, Cobbs, Charles, Dalley, Rachel, Dee, Nick, Ding, Song-Lin, Ellenbogen, Richard G, Fong, Olivia, Garren, Emma, Goldy, Jeff, Gwinn, Ryder P, Hirschstein, Daniel, Keene, C Dirk, Keshk, Mohamed, Ko, Andrew L, Lathia, Kanan, Mahfouz, Ahmed, Maltzer, Zoe, McGraw, Medea, Nguyen, Thuc Nghi, Nyhus, Julie, Ojemann, Jeffrey G, Oldre, Aaron, Parry, Sheana, Reynolds, Shannon, Rimorin, Christine, Shapovalova, Nadiya V, Somasundaram, Saroja, Szafer, Aaron, Thomsen, Elliot R, Tieu, Michael, Quon, Gerald, Scheuermann, Richard H, Yuste, Rafael, Sunkin, Susan M, Lelieveldt, Boudewijn, Feng, David, Ng, Lydia, Bernard, Amy, Hawrylycz, Michael, Phillips, John W., Tasic, Bosiljka, Zeng, Hongkui, Jones, Allan R, Koch, Christof, Lein, Ed S
    Publicado 2019
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    Conserved cell types with divergent features in human versus mouse cortex
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