Comparative analysis of molecular fingerprints in prediction of drug combination effects

por Zagidullin, B, Wang, Z, Guan, Y, Pitkänen, E, Tang, J
Publicado 2021

P795: CHARACTERIZATION OF ERCC6L2 SYNDROME PATIENTS’ TRANSCRIPTOME

por Douglas, S. P., Kaaja, I., Räisänen, T. H., Pitkänen, E., Kilpivaara, O., Wartiovaara-Kautto, U.
Publicado 2022

Identification of 33 candidate oncogenes by screening for base-specific mutations

por Tuupanen, S, Hänninen, U A, Kondelin, J, von Nandelstadh, P, Cajuso, T, Gylfe, A E, Katainen, R, Tanskanen, T, Ristolainen, H, Böhm, J, Mecklin, J-P, Järvinen, H, Renkonen-Sinisalo, L, Andersen, C L, Taipale, M, Taipale, J, Vahteristo, P, Lehti, K, Pitkänen, E, Aaltonen, L A
Publicado 2014