I-6 Pharmacological strategies for Muscular Dystrophies. Review of the literature and personal data

por Politano, L.
Publicado 2011

P-12 Becker patients with isolated deletion of exon 48 in dystrophin gene present with a mild phenotype and seem to escape cardiomyopathy

por Taglia, A., Viggiano, E., Di Gregorio, M.G., Ambrosio, P., Palladino, A., Nigro, G., Politano, L.
Publicado 2011

The lack of the Celf2a splicing factor converts a Duchenne genotype into a Becker phenotype

por Martone, J., Briganti, F., Legnini, I., Morlando, M., Picillo, E., Sthandier, O., Politano, L., Bozzoni, I.
Publicado 2016

Laminopathies: many diseases, one gene. Report of the first Italian Meeting Course on Laminopathies

por Lattanzi, G., Benedetti, S., Bertini, E., Boriani, G., Mazzanti, L., Novelli, G., Pasquali, R., Pini, A., Politano, L.
Publicado 2011

P-6 Unusual concurrence of Facio-scapulo-humeral dystrophy and Williams Syndrome in a young boy

por Cecio, M.R., Passamano, L., Picillo, E., Scutifero, M., D'Avanzo, M.G., Galluzzi, G., Politano, L.
Publicado 2011

I-21 Current therapeutic guidelines in Duchenne Muscular Dystrophy to prolong life

por Riccio, V., Riccio, I., Gimigliano, F., Riccardi, D., Riccardi, G., Gimigliano, R., Politano, L, Nigro, G., Duport, G., Rideau, Y.
Publicado 2011

O-4 The Italian Network for Laminopathies

por Lattanzi, G., Basso, A., Benedetti, S., Bertini, E., Biagini, E., Boriani, G., Carboni, N., Cenacchi, G., D'Amico, A., D'Apice, M.R., Fontana, M., Gambineri, A., Liguori, R., Mazzanti, L., Mercuri, E., Mongini, T., Morandi, L., Nigro, G., Palladino, A., Pasquali, R., Pini, A., Politano, L., Previtali, S., Rapezzi, C., Ricci, G., Siciliano, G.
Publicado 2011