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2por Ren, Shuting, Zhang, Feng, Shang, Lingyue, Yang, Xi, Pan, Yuncheng, Zhang, Xiaojin, Wu, Yanhua
Publicado 2023
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3por Liu, Zhengshuai, Li, Yong, Ren, Shuting, Ren, Yanzhao, Abidin, Ilham Mukriz Zainal, Chen, Zhenmao
Publicado 2022
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4por Ji, Wenjun, Chen, Xinlin, Lv, Juan, Wang, Meng, Ren, Shuting, Yuan, Bingxiang, Wang, Bing, Chen, Lina
Publicado 2014
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5por Ji, Wenjun, Zhao, Mei, Wang, Meng, Yan, Wenhui, Liu, Yuan, Ren, Shuting, Lu, Jun, Wang, Bing, Chen, Lina
Publicado 2017
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6por LIU, LU, LIU, CHAO, HOU, LAN, LV, JUAN, WU, FANG, YANG, XUEFEI, REN, SHUTING, JI, WENJUN, WANG, MENG, CHEN, LINA
Publicado 2015
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7por Lu, Juan, Ji, Wenjun, Zhao, Mei, Wang, Meng, Yan, Wenhui, Chen, Mingxia, Ren, Shuting, Yuan, Bingxiang, Wang, Bing, Chen, Lina
Publicado 2016
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8por Peng, Huiyong, Ren, Shuting, Liu, Yingzhao, Zhou, Huimin, Tang, Xinyi, Yang, Jun, Tian, Jie, Xu, Ping, Xu, Huaxi, Wang, Shengjun
Publicado 2020
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9por Yi, Xinyao, Yan, Wenhui, Guo, Tingli, Liu, Na, Wang, Zhuanzhuan, Shang, Jia, Wei, Xiaotong, Cui, Xin, Sun, Yuzhuo, Ren, Shuting, Chen, Lina
Publicado 2022
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10Whole exome sequencing identified a rare WT1 loss‐of‐function variant in a non‐syndromic POI patientpor Wang, Yingchen, Chen, Qing, Zhang, Feng, Yang, Xi, Shang, Lingyue, Ren, Shuting, Pan, Yuncheng, Zhou, Zixue, Li, Guoqing, Fang, Yunzheng, Jin, Li, Wu, Yanhua, Zhang, Xiaojin
Publicado 2021
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